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當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 48T 0.1PCR管小麥內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒

小麥內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號48T 0.1PCR管

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-12 17:01:22瀏覽次數(shù):168次

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小麥內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:小麥內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:48T   0.1PCR管
產(chǎn)品貨號:FS-P10752
產(chǎn)品分類:熒光探針法
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟 
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR:
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標(biāo)準曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準曲線定量的方法。
外標(biāo)準曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現(xiàn)性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物,擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。
中間普氏菌模式菌株: 未知

下水道球菌近海細菌模式菌株: no生物樣/海灘腐海草提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃

蠟狀芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0002產(chǎn)蛋白酶提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法;定期移植法

猴頭生長條件: 26培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

季也蒙畢赤酵母培養(yǎng)基: 821生物活性物質(zhì)篩選水樣/表層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

毛柄金錢菌(金針菇)培養(yǎng)基: 0017食用菌提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -1559℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

細極鏈格孢生長條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

IFO3111培養(yǎng)基: 0091模式菌株: no種屬: Streptomyces│scabiei提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077啤酒菌。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

肺炎克雷伯氏菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

擬莖點霉培養(yǎng)基: 14模式菌株: no七葉樹干基部提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 25 定期移植法

暫無極地細菌模式菌株: no沉積物/深灰色沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 15℃

 -1560℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

短小桿菌屬培養(yǎng)基: CM0033模式菌株: no諾尼葉提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0013耐溫酒精酵母提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 真空冷凍干燥法

利卡靈-B;利卡靈BIL-18/IGIF(Interleukin-18)  白介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子TRIB2  MAPK調(diào)控蛋白TRB2抗體

肉豆蔻木脂素IL-23R(Interleukin-23 receptor)  白介素-23受體抗原TRIAD3  鋅指蛋白抑制NFκB蛋白抗體

澤瀉B-23醋酯;23-乙酰澤瀉BIL-1 Alpha (Interleukin-1 Alpha )  白介素1α抗原TRH  促甲狀腺素釋放激素抗體

原花青素B2IL-2 (Interleukin-2)Mouse、Ret  白介素2抗原(大、小鼠)TRF2  端粒結(jié)合蛋白2抗體

人參皂苷F1IL-2 (Interleukin-2)Human  IL-2抗原(人)TReP132/RAPA  癌抗雌激素抵抗蛋白2抗體

人參皂苷F2IL-23(Interleukin-23)  白介素-23抗原TREML2/TLT2  髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體

人參皂苷CKIL-4(Interleukin-4)  白介素4抗原TREML1/TLT1  髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體

異鼠李素-3-O-葡萄糖苷IL-4(Interleukin-4)human peptide  白介素4抗原TREM2  髓系觸發(fā)受體2抗體

草質(zhì)素苷IL-5 peptide  白介素5抗原TREM1  髓系觸發(fā)受體1抗體

科羅IL-6 (Interleukin-6) Human  白介素6TREM1  髓系觸發(fā)受體1抗體
小麥內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒N-Benzylglycine N-芐基甘氨 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

Zanamivir 扎那米韋 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

Zanamivir 扎那米韋(標(biāo)準品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine 去氧氟尿苷/5'-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

Methazolamide 醋甲唑胺 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

Methazolamide 醋甲唑胺(標(biāo)準品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BP

Ziprasidone 齊拉西 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BP

Seratrodast 塞曲司特/西拉達司/塞拉司特 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BP,BR,可用于細胞培養(yǎng)

Metolazone 美托拉宗 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Metolazone 美托拉宗(標(biāo)準品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CediranibMaleate 西地尼布馬來鹽 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Sitagliptin 西他列汀 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Vildagliptin 維達列汀;維格列汀 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Vildagliptin 維達列汀;維格列汀(標(biāo)準品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Acetylsalicylicacid 鄰乙酰水楊/阿司匹林 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
PCR的反應(yīng)條件:
因擴增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小,設(shè)定25~30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實驗可2℃間隔進行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時,容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時間太短時,會得不到擴增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時間太長時,會出現(xiàn)Smear。

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