產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

三葉草根瘤菌Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SECTM1 Antibody互生蛋白γ2(SNTγ2)

網(wǎng)脈木耳PE-Cy3標(biāo)記的兔抗豚鼠IgMAnti-SELENBP1 Antibody互生蛋白γ1(SNTγ1)

釀酒酵母膠體金標(biāo)記的羊抗小鼠IgGAnti-SELL Antibody互生蛋白β2(SNTβ2)

細(xì)鏈格孢膠體金標(biāo)記的羊抗兔IgGAnti-SELL Antibody互生蛋白β1(SNTβ1)

出芽短梗霉(黑酵母）羅丹明標(biāo)記的羊抗小鼠IgGAnti-SELP Antibody互生蛋白α1(SNTα1)

生芽紅細(xì)菌羅丹明標(biāo)記的羊抗兔IgGAnti-SELP Antibody互聯(lián)蛋白神經(jīng)元中間絲蛋白α(INα)

梨生囊殼孢FITC標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-SELL Antibody(PB0399)琥珀受體1(SUCNR1)

蘇云金芽孢桿菌庫(kù)爾斯塔克亞種FITC標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SELP Antibody(PB0288)骺蛋白聚糖(EPYC)

乳桿菌屬辣根過(guò)氧化物標(biāo)記的羊抗小鼠IgGAnti-SELPLG Antibody紅藻離子能谷受體2(GRIK2)

豬鏈球菌（不可提供）辣根過(guò)氧化物標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-SELPLG Antibody紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)

乙型副傷門菌Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-SEMA3A Antibody紅膜蛋白7.2b(STOM)

鏈球菌(不定種)PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-SEMA3A Antibody紅補(bǔ)體受體1(CR1)

清酒假絲酵母PE-Cy7標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-SEMA3B Antibody亨廷頓關(guān)聯(lián)蛋白1(HAP1)

釀酒酵母PE-Cy7標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-SEMA3C Antibody亨廷頓蛋白(HTT)

變灰青霉PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgMAnti-Sema6A Antibody黑轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)

泊庫(kù)島食烷菌PE-Cy7標(biāo)記的兔抗豚鼠IgMAnti-SENP6 Antibody黑曲菌(MREG)

軸突生長(zhǎng)誘導(dǎo)因子3抗體總狀毛霉（斜面）大鼠肺泡上皮細(xì)胞提取物

B淋巴細(xì)胞鏈接激活蛋白抗體河流弧菌大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞提取物

腦啡肽2抗體Lysinibacillusmacroides大鼠滑膜細(xì)胞提取物

神經(jīng)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)蛋白1抗體Massiliahaematophila大鼠骨骼肌細(xì)胞提取物
蛋白酶抑制劑(MLN9708)蠟狀芽孢桿 9,10-二(2-萘基)蒽γ谷氨酰轉(zhuǎn)移

嗜氣薄層 降二烯銠二聚體谷脫氫

Bacillus  (S)-3-羥基吡咯烷鹽鹽性T相關(guān)抗原4

微桿 R-1-Cbz-3-氨基吡咯烷T球蛋白粘蛋白分子3

伯氏疏螺旋體* (S)-1-Cbz-3-氨基吡咯烷程序性死亡分子-1

*匍枝根霉 6--5-氟程序性死亡配體-1

假單胞 二(環(huán)辛烯)銥(I)二聚體球蛋白A

近緣彎孢 (1,5-環(huán)辛二烯)2,4-戊二酮銠(I)球蛋白M

蒙氏假單胞 糖尿病相關(guān)肽(胰島淀粉樣肽)CD8分子

新疆糖絲 3,5-二氟苯乙CD4分子

膜醭畢赤酵母 6-溴吡啶-3-甲傳染性貧血病

大腸埃希氏 三異蛋白

絳紅褐鏈霉 錫鈉 三水合物乙型肝炎病表面抗原

帕莫斯托木層孔 甲氨基乙縮二甲沙門氏

Rhizobium  苯酮鈉一水合物氧化三

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。