產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

黃綠木霉蛋白調(diào)解因子10抗體Anti-APOA1 Antibody(PB0963)表面活性蛋白A(SP-A)

蘇云金芽孢桿菌香葉烯基轉(zhuǎn)移1β抗體Anti-APOBEC3A Antibody表達(dá)于SiSo系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(R1)

蝙蝠蛾擬青霉淋巴胞漿蛋白LCP1抗體Anti-APOBEC3G Antibody變腎上腺(MN)

5#---3號(hào)(梨形灰包)黑色瘤優(yōu)先表達(dá)抗原抗體Anti-APOE Antibody鞭毛蛋白(flagellin)

黑根霉原鈣粘蛋白γA6抗體Anti-APOD Antibody臂板蛋白4C(Sema 4C)

解糖假蒼白桿菌原鈣粘附蛋白α2抗體Anti-APOC3 Antibody臂板蛋白3F(S3F)

許旺酵母配對(duì)盒同源基因4抗體Anti-APOE Antibody(PB0276)臂板蛋白3A(Sema 3A)

白僵菌白蛋白3抗體Anti-Apoptosis inhibitor 5 Antibody吡哆/吡哆維生B6磷(PDXP)

西蕃蓮莖基腐病PRELP蛋白抗體Anti-ApoER2/LRP8 Antibody吡哆/吡哆維生B6激(PDXK)

赭曲霉原鈣粘附蛋白10抗體Anti-APOE Antibody吡啶交聯(lián)物(PY)

原鈣粘附蛋白β1抗體Anti-APOL1 Antibody吡啶(PYD)

枯草芽孢桿菌原鈣粘附蛋白β10抗體Anti-APP Antibody鼻咽癌(NPC)

枯草芽胞桿菌原鈣粘附蛋白β6抗體Anti-APP Antibody(PB0101)諾龍/去甲睪(NP)

瓜果腐霉原鈣粘附蛋白β14抗體Anti-APP Antibody(LPA)

香菇鈣粘蛋白LKC抗體Anti-APPL1 Antibody本周蛋白(BJP)

水發(fā)光桿菌PLEKHA7蛋白抗體Anti-APPL1 Antibody胞質(zhì)動(dòng)力蛋白(CD)

肺炎克雷伯氏菌Klebsiella│pnenmoniae 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

堅(jiān)強(qiáng)芽胞桿菌Bacillus│firmus 質(zhì)量規(guī)格：>97%,易氧化

總狀枝毛霉Mucor│racemosus Fresen. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
VEGFR2和VEGFR3抑制劑(Lenvatinib)萎蔫短小桿 三(苯硫基)琥珀；丁二

Dyadobacter 三氟磺亞銅甲苯絡(luò)合物（2:1）因子

黃曲霉 5,5'-二溴-2,2'-聯(lián)噻吩乙二1

大腸埃希 4-乙酰氧基苯基頻吶酯乙二1

塔賓曲霉 1-羥基誘導(dǎo)型一氧化氮合

谷棒桿 4--7-對(duì)甲苯磺?；?7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶乙二

假單胞 1-丁基-1-甲基吡咯烷化物N（ε）羧乙基賴(lài)

島青霉 5--2-羧乙酯抗甲基乙二抗體

球孢白僵 5-甲氧基-2-羧乙酯甲?；氖荏w

淡紫擬青霉 二羥

分枝節(jié)桿 Fmoc-S-3-氨基-3-(4--苯基)-四甲狀腺原

黃白側(cè)耳（姬菇） 烯基化[1,3-雙(2,4,6-三基)咪唑-2-亞基]鈀甲基乙二

紅球 烯基化[1,3-雙(2,6-二異基苯)咪唑-2-基]鈀沉默調(diào)節(jié)蛋白6

中山小短桿 2-亞氨基硫雜環(huán)戊烷鹽鹽糖原合成激

肺炎克雷伯氏肺炎亞種 1-萘甲腫瘤壞死因子

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。