產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

棲砂桿菌人集蛋白亞家族成員11Lysinibacillus sphaericus小鼠解整合樣金屬蛋白8(ADAM8)

輪蟲弧菌人α1β糖蛋白Lysinibacillus sphaericus小鼠抗(AT)

動(dòng)物乳桿菌人可溶性髓系觸發(fā)受體-1Lysinibacillus sphaericus小鼠抗(AT)

淡紫擬青霉大鼠肌抑 ELISA 試劑盒Lysinibacillus sphaericus小鼠胰島抗體(ICA)

伯頓擬內(nèi)孢霉人黑瘤衍生亮拉鏈額外核因子Lysinibacillus sphaericus小鼠胰島抗體(ICA)

褐環(huán)粘蓋牛肝菌人二磷尿核葡糖基轉(zhuǎn)移2家族肽B4Lysinibacillus sphaericus小鼠腎損傷分子1(Kim-1)

研究團(tuán)隊(duì)谷桿菌人蛋白磷1調(diào)控/抑制因子亞基1ALysinibacillus sphaericus小鼠腎損傷分子1(Kim-1)

噬纖維菌人腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2Lysinibacillus sphaericus小鼠抗單核抗體(AMA)

蘇云金芽孢桿菌人鳥解離抑制因子Lysinibacillus sphaericus小鼠抗單核抗體(AMA)

大腸埃希氏菌人八聚體轉(zhuǎn)錄因子Lysinibacillus sphaericus小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)

野油菜黃單胞菌(甘藍(lán)黑腐病黃單胞菌,野油菜桿菌)人八聚體轉(zhuǎn)錄因子Lysinibacillus sphaericus小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)

香菇人脫氧尿三磷Lysinibacillus sphaericus小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)

亞洲盤孢人協(xié)同激分子受體Lysinibacillus sphaericus小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)

孟氏假單胞菌人肽聚糖Bacillus sporothermodurans小鼠胚胎干系MESPU30(M30)

彩色豆馬勃人脂阿拉伯甘露聚糖Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠胚胎干系MESPU30(M30)

雜色曲霉人甘露糖Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)

AN1型鋅指蛋白5抗體茶色粘傘菌家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

鋅指蛋白568抗體瓣?duì)铐g革菌豚鼠肋肌成纖維樣細(xì)胞

鋅指蛋白473抗體雷斯青霉BALB/c小鼠胚胎細(xì)胞

鋅指蛋白93抗體銹赤蠟黃鏈霉菌抗鼠CD8單克細(xì)胞系
p110α抑制劑(MLN1117)猴頭—北京猴頭 吡哌血脂

頭狀馬勃 美托洛爾蛋白質(zhì)羰基化

枯草芽孢桿 硫鎂胰島受體

平菇 曲胰島受體底物1

枯草芽孢桿 L-阿拉伯糖胰島受體底物2

曲霉 雌二肝糖原

孢囊放線 6-芐氨基食欲

釀酒酵母 倍他索胃饑餓

可溶黃色鏈霉 苦瓜A胰高血糖樣肽1

釀酒酵母 軟骨硫鈉鹽血管活性腸肽

曲霉 花生甲酯P物質(zhì)

栗疫 山崳甲酯胃動(dòng)

冷球?qū)?/span> 葡聚糖T500胃泌

枯草芽孢桿 枯名抗超氧陰離子

柑橘青霉 

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。