產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

侵蝕侏儒囊菌環(huán)指蛋白94抗體Anti-IL15RA Antibody糖基化依賴性黏附分子(GlyCAM1)

釀酒酵母血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體Anti-IL16 Antibody糖基化磷脂酰肌特異性磷脂D1(GPLD1)

地衣芽孢桿菌腺泡狀軟組織肉瘤結(jié)構(gòu)域蛋白ASPC抗體Anti-IL17A Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移9(CHST9)

枯草芽孢桿菌G蛋白偶聯(lián)誘導(dǎo)蛋白2受體抗體Anti-IL16 Antibody(PB0250)糖磺基轉(zhuǎn)移8(CHST8)

蜂房類芽孢桿菌腫瘤壞死因子C/淋巴β抗體Anti-IL17A Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移7(CHST7)

紅法夫酵母甲狀腺受體相互作用蛋白1抗體Anti-IL17B Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移6(CHST6)

Citricoccus轉(zhuǎn)化生長因子β1/TGF β1/TGF-β1抗體Anti-IL17B Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移5(CHST5)

根瘤菌屬腫瘤相關(guān)抗原L6抗體Anti-IL17C Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移4(CHST4)

沙針擬盤多毛孢跨膜蛋白59抗體Anti-IL17C Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移3(CHST3)

傘菌假單胞菌神經(jīng)元蛋白22抗體Anti-IL17F Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移2(CHST2)

釀酒酵母味覺受體蛋白家族2亞基60抗體Anti-IL17F Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移15(CHST15)

枯草芽孢桿菌枯草亞種骨架結(jié)合蛋白2抗體Anti-IL17F Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移14(CHST14)

炭黑曲霉TUB蛋白抗體Anti-IL17RA Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移13(CHST13)

馬爾他布魯氏菌轉(zhuǎn)錄因子Tbx5抗體Anti-IL18 Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移12(CHST12)

大腸埃希氏桿菌跨膜蛋白9家族成員4抗體Anti-IL18 Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移11(CHST11)

傘形卷霉共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥D相關(guān)蛋白抗體Anti-IL18 Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移10(CHST10)

小谷酰胺三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α抗體嗜熱乳鏈球菌小鼠前列腺上皮細(xì)胞

SUGT1蛋白抗體蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草）小鼠膀胱成纖維細(xì)胞

紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白3抗體鰻弧菌成年小鼠心肌細(xì)胞

紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白2抗體溫和氣單胞菌小鼠直腸上皮細(xì)胞
PI3K抑制劑(GDC-0032)裂褶 3--5-氟褪黑

茶葉  聯(lián)苯菊酯、死蜱  3-(4-)催產(chǎn)

韓國梅奇酵母 2-溴-6--4-氟苯

枯草芽胞桿 聯(lián)新戊二酯胰高血糖樣肽1

大腸埃希氏 3,5-二叔丁基-4-羥基苯基環(huán)磷腺

中慢生根瘤 辛鈉-1-13C谷草轉(zhuǎn)氨;天門冬氨基轉(zhuǎn)移

燼灰鏈霉 2-氨基-4-苯基噻唑氨基轉(zhuǎn)移

土星擬威爾酵母subsufficiens變種 5-羥基-2-金剛烷酮尿氮

細(xì)鏈格孢 2-溴-4-硝基-1-(三氟甲氧基)苯可溶性E選擇

葡萄座腔 N-Fmoc-N'-三苯甲基-D-谷氨酰脂多糖

硫色鐮刀 2-溴喹啉血小板衍生生長因子

福氏志賀氏 6-鳥核補(bǔ)體片斷3a

運(yùn)動(dòng)節(jié)桿 2-溴-3-(三氟甲基)苯乙酮補(bǔ)體片斷5a

總狀毛霉原變型 2-溴-3-(三氟甲基)苯乙酮成纖維生長因子

粗毛栓 N6-甲基-2'-脫氧腺表皮生長因子

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。