產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

桑葉盤孢胰高血糖樣肽-2（多肽抗原）Anti-ATRIP Antibodyδ樣蛋白1同源物(δLK1)

醋桿菌屬94kDa 糖調(diào)節(jié)蛋白（抗原）Anti-ATRX Antibodyδ-促睡眠肽(δSIP)

熱小鏈地芽孢桿菌膜粘連蛋白 A抗原Anti-ATXN2L Antibodyγ-谷酰轉(zhuǎn)移1(γGT1)

松針層孔菌*G蛋白（鳥結(jié)合蛋白）（抗原）Anti-AWAT1 Antibodyγ-谷酰水解(γGH)

豇豆慢生根瘤菌糖皮質(zhì)激受體 多肽Anti-ATXN7L1 Antibodyγ-谷?；D(zhuǎn)7(γGT7)

蘋果鏈格孢菌膜粘連蛋白-2抗原Anti-AVPR2 Antibodyγ-谷?；D(zhuǎn)6(γGT6)

弗雷德里克斯堡假單胞菌G蛋白偶聯(lián)受體-2(抗原)Anti-AVEN Antibodyγ-谷?；D(zhuǎn)5(γGT5)

蘇云金芽孢桿菌三磷鳥環(huán)水解（抗原）Anti-B3GALT2 Antibodyγ-谷?；D(zhuǎn)3(γGT3)

光伏希瓦氏菌H5N1流感病M2型（抗原）Anti-B3GALT1 Antibodyγ-谷?；D(zhuǎn)2(γGT2)

假單胞菌型肝炎病-C區(qū)（多肽）Anti-AZI2 Antibodyγ-谷酰環(huán)化轉(zhuǎn)移(γGCT)

乳桿菌屬型肝炎病-NS1（抗原）Anti-B3GLCT Antibodyγ-促脂解激(γLPH)

細鏈格孢型肝炎病-NS3（抗原）Anti-B3GALT4 Antibodyγ-基丁(γABA)

孟氏假單胞菌型肝炎病-NS4a（抗原）Anti-B3GLCT Antibodyβ-血小板球蛋白(βTG)

異常漢遜酵母戊型肝炎?。乖?/span>Anti-B3GNT2 Antibodyβ(βTC)

貪噬菌庚型肝炎病（抗原）Anti-B4GALNT1 Antibodyβ-位淀粉樣前體蛋白裂解2(βACE2)

棒桿菌屬聚組標簽蛋白Anti-B4GALNT1 Antibodyβ-位淀粉樣前體蛋白裂解1(βACE1)

絲/蘇蛋白磷4C抗體鞘單胞菌人皮脂腺細胞

磷酯Cβ2抗體Chryseomicrobiumimtechense大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞

豬圓環(huán)Ⅱ型衣殼蛋白Chryseomicrobiumamylolyticum人正常軟骨細胞

硫氧還蛋白過氧化物Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體Lysobacterruishenii人腎足細胞
VEGF和PDGFR受體家族抑制劑(Linifanib)蹄形干酪 硫內(nèi)皮

產(chǎn)水鏈霉 2-氨基-5-二苯甲酮傳染性鼻氣管炎病GB抗體

棉子糖腸球 1,1′-磺酰二咪唑結(jié)核病抗原

雅致小克銀漢霉 異叔丁酯多殺性巴氏桿

雅致放射毛霉 1,3,5-三異基苯肉堿

科羅拉多擬無枝 2-苯基苯并咪唑甲狀腺結(jié)合球蛋白

杰丁塞伯林德納氏酵母 5-氨基乳清細小病抗體

美澳型核果褐腐病 3-噻吩甲流行性腹瀉病抗體

婁地青霉 2-氨基-4,5-二甲基噻唑 鹽鹽傳染性胃腸炎病抗體

少孢節(jié)叢孢 1-(2-氨乙基)吡咯烷圓環(huán)病

大腸埃希 2-溴-5-硝苯瘟病抗原

果生鏈核盤 丁位十二內(nèi)酯特異性蛋白B

微球 1,2,4,5-四苯狀瘤病1型

美梅奇酵母 (1S)-(-)-10-巰基異鈣粘蛋白

剛第弓形蟲 4-正戊基聯(lián)苯BCL-2同源拮抗劑1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。