當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>細胞生物學(xué)試劑>>細胞組織染色>> 棉藍乳酚油染色液
貨號 | FS-X9770 |
---|
產(chǎn)品介紹:
霉菌是形成分枝菌絲的真菌的統(tǒng)稱,意即“發(fā)霉的真菌",它們往往能形成分枝繁茂的菌絲體,但又不象蘑菇那樣產(chǎn)生大型的子實體。霉菌菌絲較粗大、孢子容易在空氣中飄散,所以制標本時常用棉藍乳酚油染色液。 棉藍乳酚油染色液特點:細胞不變形,具有殺菌,且不易干燥,能保持較長時間,是霉菌菌絲、孢子的形態(tài)常分類的重要依據(jù)。 儲存條件:常溫運輸,避光保存,有效期一年。 使用方法: 1.涂片:載玻片編號,于載玻片中央滴加2~3滴棉藍乳酚油染色液。 2.用滅菌接種環(huán)或牙簽等器具取一小塊有顆?;蝾伾糠终婢洹?/span> 3.放入載玻片上的棉藍乳酚油染色液中,混勻。 4.加蓋潔凈的蓋玻片,輕輕按壓制成壓片。 5.光學(xué)顯微鏡在低倍、高倍或油鏡下觀察真菌形態(tài)。 6.染色結(jié)果:真菌(尤其是煙曲霉菌)中孢子與菌絲是呈藍色的,背景為淡藍色。待檢細菌培養(yǎng)時間會影響染色,菌落培養(yǎng)時間過長或已死亡或細菌溶解,染色結(jié)果都常呈陰性反應(yīng)。 |
中文名稱:棉藍乳酚油染色液
英文名稱:Lactic Acid Phenol Cotton Blue Staining Solution
產(chǎn)品規(guī)格:250mL
貨號:FS-X9770
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
衰老關(guān)鍵蛋白2(FBLN2)英文名:FBLN2 神經(jīng)蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN6抗體包裝25g
受磷蛋白(PLN)英文名:PLN 甘結(jié)合蛋白抗體包裝5g
嗜中性粒細胞胞漿因子2(NCF2)英文名:NCF2 多巴D1受體相互作用蛋白抗體包裝1g
嗜性粒細胞過氧化物(EPX)英文名:EPX Capicua蛋白抗體包裝25g
嗜鉻蛋白B(CHGB)英文名:CHGB 碳酐6抗體包裝5g
視紫質(zhì)(RHO)英文名:RHO 間隙連接蛋白29抗體包裝1g
視變誘導(dǎo)反應(yīng)蛋白(OPTN)英文名:OPTN 間隙連接蛋白29抗體包裝250mg
視黃結(jié)合蛋白4(RBP4)英文名:RBP4 表面趨化因子受體7抗體包裝1g
生長抑(SST)英文名:SST 神經(jīng)母瘤源性分泌蛋白抗體包裝25g
生長停滯特異性蛋白6(GAS6)英文名:GAS6 染色質(zhì)修飾蛋白2B抗體包裝1g
生長激受體(GHR)英文名:GHR 骨架相關(guān)蛋白1/微管蛋白折疊輔助因子B抗體包裝5g
生長關(guān)聯(lián)蛋白43(GAP43)英文名:GAP43 神經(jīng)蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN5抗體包裝1g
生長分化因子5(GDF5)英文名:GDF5 神經(jīng)蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN8抗體包裝5g
生長分化因子3(GDF3)英文名:GDF3 cereblon蛋白抗體包裝100g
生長分化因子2(GDF2)英文名:GDF2 補體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白5抗體包裝25g
柴油食烷菌Alcanivorax│dieselolei 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品轉(zhuǎn)錄因子抗體-1試劑盒cis-紫莖女貞B(tài) ;cis- Lig
黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格:>99%,超純,培養(yǎng)級轉(zhuǎn)錄因子SOX-5試劑盒紫莖女貞D ;Ligupurpuros
蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品轉(zhuǎn)錄因子SOX-4試劑盒紫莖女貞C;Ligupurpurosi
棉藍乳酚油染色液聚生殼 2,5-二-3-溴吡啶心肌特異性肌鈣蛋白T
迪吉氏黃桿 3,5-二氟-4-苯心肌營養(yǎng)1
中國臺灣芽孢桿 噻吩-3-乙心鈉
病研所芽孢桿 化銪(II)心型脂肪結(jié)合蛋白3
耐冷類諾卡氏 2-正丁基乙酰乙乙酯心型脂肪結(jié)合蛋白
紅細屬 苯基三氟鋅-α2糖蛋白
球孢白僵 高錳六水合物鋅指蛋白36
酪丁梭DNA 2--5-磺?;\轉(zhuǎn)運體8
橄欖產(chǎn)色鏈霉 2,3-二溴-5-吡啶新飽食分子蛋白1
簡青霉 2-氟-4-苯新喋呤
Streptococcus sanguinis 3--4-氟新蝶呤
異常威克漢姆酵母 4-溴乙信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1
山東糖多孢 鄰三氟甲氧基苯乙信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3
水稻腸桿 碳鎂(菱鎂礦)信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子6
擬康氏木霉 三叔丁基膦溶液信號感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白1
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責,儀表網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。