產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

尿激型纖溶原激活因子受體(uPAR)英文名：uPAR 脫羧蛋白體36抗體包裝500mg

尿激型纖溶原激活因子(uPA)英文名：uPA 間隙連接蛋白40抗體包裝25g

鳥環(huán)化激活因子2A(GUCA2A)英文名：GUCA2A 間隙連接蛋白43抗體包裝5g

鳥脫羧(ODC)英文名：ODC 間隙連接蛋白45抗體包裝100g

黏膜地址細胞黏附分子(MAdCAM1)英文名：MAdCAM1 表面趨化因子受體1抗體包裝25g

尼克酰胺腺二核磷氧化4(NOX4)英文名：NOX4 色P450單氧化抗體包裝500g

尼克酰胺腺二核磷氧化1(NOX1)英文名：NOX1 色C抗體包裝1g

尼克酰胺-N-基轉(zhuǎn)移(NNMT)英文名：NNMT 角蛋白1抗體包裝1g

內(nèi)脂(VF)英文名：VF 巨病PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白抗體包裝1g

內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制因子(Vaspin)英文名：Vaspin 周期C抗體包裝5g

內(nèi)皮脂肪(LIPG)英文名：LIPG 周期B1抗體包裝1g

內(nèi)皮抑(ES)英文名：ES 球蛋白抗體包裝1g

內(nèi)皮型一氧化氮合(NOS3)英文名：NOS3 周期D1抗體包裝1g

內(nèi)皮細胞TEK酪激(Tie2)英文名：Tie2 周期D2抗體包裝5g

內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1(ECE1)英文名：ECE1 周期E抗體包裝25g

: A272資源名稱: 假諾卡氏菌 質(zhì)量規(guī)格：≥85%,BR腫瘤壞死因子β試劑盒紫云英;astragalin

短小盒菌Parvularcula│sp. 質(zhì)量規(guī)格：純度大于98%腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化試劑盒知母皂A-Ⅲ;Timosaponin

芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：純度> 99%腫瘤壞死因子α試劑盒樟腦;Camphor
中性紅染色液(活細胞染色用)大腸埃希氏 3′-苯乙酮乙脫氫

猴頭—50043 3-(1-萘基)烯乙脫氫

米羅布里格小單孢 4,5-二氟-2-乙脫氫2

米曲霉 二甲酚乙脫氫家族1-A3

蘇云金芽孢桿 2-甲酰基肉桂乙酰CoA羧化

大腸埃希 1-Boc-3-酮乙酰CoA羧化1

西西布哈加瓦氏 5--2,4-二氟乙酰

谷棒狀桿ATCC13032 N-1-Boc-2-哌甲甲酯乙酰受體抗體

米根霉 4-乙烯基-4'-戊基二環(huán)己烷乙酰酯

慢生根瘤 1-N-Boc-4-氧代-3-羧乙酯乙酰酯抗體

變異短波單胞 乙酰羧化

多粘芽孢桿 5,6-二氟苯并[c][1,2,5]噻二唑乙酰乙?；D(zhuǎn)移2

美澳型核果褐腐病 6-溴-4-羥基喹啉-3-甲乙酰肝

黑曲霉 鈉(含異)乙型肝炎E抗原

平菇 1,4-二氨基蒽醌乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。