直鏈淀粉含量檢測試劑盒可見分光光度法-上海撫生實業(yè)有限公司

貨號	FS-01S63556

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
直鏈淀粉含量檢測試劑盒可見分光光度法	50管/48樣	可見分光光度法	FS-01S63556

商品介紹：

測定意義

直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈，其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。

測定原理：

利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，直鏈淀粉與碘形成的絡(luò)合物在620nm下有吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

雞烏頭1(ACO1)試劑盒Anti-TLN1 AntibodyAPC標(biāo)記的兔抗牛IgG

雞骨性磷(BALP)試劑盒 Anti-TLR1 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗牛IgG

雞纖連蛋白富亮跨膜蛋白2(FLRT2)試劑盒Anti-TLN2 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗牛IgG

雞髓過氧化物抗體(Anti-MPO)試劑盒Anti-TLR1 AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗牛IgG

雞載脂蛋白F(ApoF)試劑盒 Anti-TLR1 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的兔抗牛IgM

雞甲狀腺過氧化物(TPO)試劑盒Anti-TLR10 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的兔抗牛IgM

雞球蛋白G Fc段受體II(FcγR II/CD32)試劑盒 Anti-TLR1 AntibodyAPC標(biāo)記的兔抗牛IgM

雞胰蛋白原激活肽(TAP)試劑盒Anti-TLR2 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗牛IgM

雞可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(sFMC)試劑盒Anti-TLR3 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗牛IgM

雞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)試劑盒Anti-TLR5 AntibodyCy3標(biāo)記的兔抗牛IgM

雞酪蛋白激受體A2(EphA2)試劑盒Anti-TLR4 AntibodyCy5標(biāo)記的兔抗牛IgM

雞Ⅶ(F7)試劑盒 Anti-TLR5 Antibody(PB0472)Cy5.5標(biāo)記的兔抗牛IgM

雞黏病耐藥蛋白1(MX1)試劑盒Anti-TLR7 AntibodyCy7標(biāo)記的兔抗牛IgM

雞載脂蛋白E(ApoE)試劑盒 Anti-TLR7 Antibody(PB0473)生物標(biāo)記的兔抗牛IgM

雞血管內(nèi)皮抑抗體(ES-Ab)試劑盒 Anti-TLR8 Antibody膠體金標(biāo)記的兔抗牛IgM
直鏈淀粉含量檢測試劑盒可見分光光度法小鼠降鈣Anti-SEC16A Antibody肝生長因子受體檢測試劑盒

小鼠脫氫表雄酮硫酯Anti-SELENOW Antibody肝脂肪結(jié)合蛋白檢測試劑盒

大鼠神經(jīng)特異性烯化Anti-SEC22B Antibody肝脂肪結(jié)合蛋白檢測試劑盒

人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體Anti-SEMA4A Antibody肝脂檢測試劑盒

人抗DNAB抗體Anti-SEC23B Antibody干擾調(diào)節(jié)因子檢測試劑盒

小鼠內(nèi)皮1Anti-SENP1 Antibody干擾調(diào)節(jié)因子4檢測試劑盒

大鼠間粘附分子2Anti-SEMA4A Antibody干擾調(diào)節(jié)因子5檢測試劑盒

小鼠雌二Anti-SEMA4C Antibody干擾誘導(dǎo)T趨化因子檢測試劑盒
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

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