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上海撫生實業(yè)有限公司
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碳青霉烯耐藥基因KPC核酸檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-10 13:38:43瀏覽次數(shù):151次

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碳青霉烯耐藥基因KPC核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

分類

貨號

碳青霉烯耐藥基因KPC核酸檢測試劑盒

熒光-PCR法

FS-P10469

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:
?
擴(kuò)增曲線
Real-time qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 ATCC19423研究模式菌株: yes種屬: Mycobacterium│ulcerans提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

溶桿菌培養(yǎng)基: 820模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

杏鮑菇生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法

 -674℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

 HBUM71575模式菌株: no安全等級: 1種屬: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

黃曲霉生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

ATCC9714研究、質(zhì)量控制模式菌株: no種屬: Clostridium│sordellii提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: CM0121生長條件: 37℃

 AS3.3668培養(yǎng)基: 192模式菌株: no種屬: Memnoniella│echinata提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25-28℃ 真空冷凍干燥法

陰溝腸桿菌 -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法生長條件: 22℃提供形式: 凍干物;凍結(jié)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820

生態(tài)館水硝鹽還原菌1.海洋石油污染生物修復(fù); 4.生物活性物質(zhì)篩選模式菌株: no沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃

 -675℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

根瘤菌近海細(xì)菌模式菌株: no土壤/死椰子樹芯覆土提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃

新薩托菌屬活性物質(zhì);抗凝血模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C

華癸中間根瘤菌主要用于研究質(zhì)粒之間的相互作用模式菌株: no分離自黃棕壤中生長的紫云英根瘤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 63生長條件: 28℃

葡萄座腔菌生長條件: 25培養(yǎng)基: 14馬褂木樹皮提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

山茶培養(yǎng)基: 14模式菌株: no葉片病斑提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 26 定期移植法

2-溴酯  4-基芐胺  (甲氧基甲基)膦二乙酯

3-甲酰  異環(huán)磷酰胺  2-亞酰

4-乙氧基  美托洛爾  環(huán)丁基溴

1-甲基  4-乙炔基戊醚  環(huán)丁醇

Tin fluoroborate  硼亞錫  13814-97-6

Di-n-octyltin oxide  氧化二辛基錫  870-08-6

Tributyltin  三正丁基氫化錫  688-73-3

HEXABUTYLDITIN  六正丁基二錫  813-19-4

大鼠硬骨素(SOST)ELISA試劑盒 ,英文名: SOST ELISA Kit

Duck ierleukin 2 (IL-2) ELISA Kit 鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒

MouseNeuroophin4,-4ELISAKIT 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanElastin,ELNELISAKit人彈性蛋白規(guī)格:48T/96T

3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶活性間接比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitLHRH大鼠黃體生成素釋放激素規(guī)格:48T/96T
碳青霉烯耐藥基因KPC核酸檢測試劑盒銀杏內(nèi)酯J107438-79-9中文別名:白果苦內(nèi)酯J  

英文名:Ginkgolide J  

登錄號:107438-79-9

分子式:C20H24O10

分子量:424.39

分子結(jié)構(gòu):

外觀:結(jié)晶

規(guī)格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:銀杏科銀杏葉提取物Ginkgo biloba Leaf P.E.

熔點:322℃

旋光度:-11.8° (c=1,乙醇)

藥理藥效:存在于銀杏科植物銀杏(Ginkgo biloba L.)的外種皮中。本品有較強(qiáng)的殺菌或抑菌作用,對枯草桿菌、大腸桿菌、酵母菌、金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌、綠膿桿菌等均有作用。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。

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