當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>氮代謝系列>> 土壤銨態(tài)氮檢測試劑盒可見分光光度法
貨號 | FS-01S63390 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63390 |
商品介紹:
測定意義 土壤中的銨態(tài)氮可被土壤膠體吸附,呈交換性銨狀態(tài)氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,屬于速效性氮素。 測定原理 土壤中的銨態(tài)氮在強堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽作用,生成水溶性染料靛酚藍,在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿,振蕩儀。 |
樣本前處理步驟:
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
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豚鼠間隙連接蛋白40(CX40)聯(lián)免疫試劑盒 白色類諾卡氏Human MMP-12 (Matrix Metalloproteinase 12) ELISA Kit
豚鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)A(CYPA)聯(lián)免疫試劑盒 磚紅鐮孢Human MMP-13 (Matrix Metalloproteinase 13) ELISA Kit
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土壤銨態(tài)氮檢測試劑盒可見分光光度法異 Plus, for HPLC, 99.9%草鈷 CP,98.0%HSP-60( Heat shock protein-60) 熱休克蛋白-60(抗原)
甲 電子級氧化亞鈷 99.99% metals basisHSP-70 peptide 熱休克蛋白-70(多肽抗原)
甲 LC-MS,≥99.9%氧化亞鈷 ARalpha Adaptin/AP1 銜接蛋白α抗原
甲 色譜級+, ≥99.9%三氧化二鈷 AR,99.0%ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase ) Caspase 激活的脫氧核糖核抑制劑(抗原)
甲 無酮,用于Romanowsky甲染色法硫鈷,七水 AR,99.5%IDE, (Insulin degradation enzyme) 胰島降解(抗原)
甲 蛋白測序級,≥99.9%氯化鈷,六水 ARIGF-1 R 人胰島樣生長因子-I受體
甲 梯度色譜級, ≥99.9%正丁鋯 80 wt. %正丁溶液IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5) 胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-5(抗原)
奈喹酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品甲 CP,98.5%Isulin 胰島(抗原)
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
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