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氣腫疽梭菌(CC)核酸檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號50T

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所  在  地上海市

更新時間:2021-05-10 13:34:09瀏覽次數(shù):132次

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氣腫疽梭菌(CC)核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實(shí)時熒光定量PCR:
實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實(shí)時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
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參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:氣腫疽梭菌(CC)核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品貨號:FS-P10458
產(chǎn)品分類:熒光PCR法
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟 
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。
PCR的反應(yīng)條件:
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小,設(shè)定25~30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時,容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時間太短時,會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時間太長時,會出現(xiàn)Smear。
米根霉培養(yǎng)基: 0091糖化活力強(qiáng),小曲酒糖化用菌,制葡萄糖。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

CMS 53or生長條件: 25°C模式菌株: 未知cyanobacterial mat sample提供形式: Freeze Dried安全等級: 1

假單胞菌高溫菌;能夠水解支鏈粉;培養(yǎng)溫度70℃模式菌株: no污泥提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0033生長條件: 30℃

魯氏接合酵母培養(yǎng)基: CM0013釀造醬油。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 真空冷凍干燥法

 -649℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

大腸埃希菌研究,分析模式菌株: no病料提供形式: 凍結(jié)物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

楊爛皮殼蕉孢菌植物病原物,用于該菌種群遺傳學(xué)研究;為該病防治提供依據(jù)模式菌株: no楊樹干部提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25

頂孢霉屬活性物質(zhì),卡斯帕酶3抑制活性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C

無害李斯特菌用于科研模式菌株: no冷凍食品提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 396生長條件: 37

牛肝菌培養(yǎng)基: 0014食用、藥用提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法

廈門海旋菌1、海洋石油污染生物修復(fù); 2、生物活性物質(zhì)篩選。模式菌株: no沉積物/熱液區(qū)深海沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 28℃

 -650℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

鏈格孢培養(yǎng)基: 475大洋絲狀真菌沉積物/上覆水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

懷槐多年臥孔菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no子實(shí)體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 25 定期移植法

小單孢菌屬篩選菌株,對白色念珠菌有抑制活性。模式菌株: no樹根土提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 35-37C

 36(1956)噬菌體分型用 Vi 36   9,12,Vi d -模式菌株: no種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃

3-羥剛烷  3-氧代-2-基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧  異煙甲酯

2-羥基-6-甲  1-金剛烷胺  L-八氫吲哚-2-羧

2-甲氧基-5-硝基三  7-甲氧基-1-滿  3-甲酯

3,5,3',5'-四甲基-4,4'-二羥基聯(lián)  alpha-溴-4-甲氧基乙  2-

Pimaricin  納他霉素  7681-93-8

Bleomycin sulfate  博來霉素  9041-93-4

[4S-(4alpha,4aalpha,5aalpha,12aalpha)]-4,7-Bis(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxonaphthacene-2-carboxamide monohydrochloride  二四環(huán)素鹽鹽  13614-98-7

Streptomycin  鏈霉素  57-92-1

大鼠抑制素B(INH-B)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)免疫試劑盒 Human Breast and kidney expressed chemokine,BRAK ELISA Kit

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性測試盒 紫外分光光度法 25管/24樣

RatlymphocytefactorELISA試劑盒大鼠淋巴因子ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humangrowth-regulatedoncogeneγ/melanomagrowthstimulatingactivity,GROγ/MGSAELISA試劑盒人生長調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanLeptospiraIgG,LepIgGELISAKit人鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
氣腫疽梭菌(CC)核酸檢測試劑盒五味子醇甲7432-28-2英文名:Schisandrol A  

英文別名:(+)-Schizandrin Schisandrin Schisandrine Wuweizi alcohol A Schizandrin  

登錄號:7432-28-2

分子式:C24H32O7

分子量:432.51

分子結(jié)構(gòu):

外觀:白色結(jié)晶

規(guī)格:20 mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源:木蘭科植物五味子Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.的干燥成熟果實(shí)

溶解性:可溶于DMSO,微溶于、乙醇。

熔點(diǎn):133℃

藥理藥效:具有改善氣虛津傷,體倦多汗,短氣心悸等作用;預(yù)防心悸怔忡,失眠健忘,腎氣不固,遺精,尿頻,或脾腎兩虛,久瀉不止。現(xiàn)代又用于無黃疸型和遷延慢性肝炎。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年 

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