產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

蘇云金芽孢桿菌小鼠嗜性粒陽離子蛋白Anti-MRPS9 Antibody人金屬硫蛋白2(MT2)

尿八疊球菌兔子白介1可溶性受體IAnti-MRRF Antibody人金屬硫蛋白2(MT2)

西藏根瘤菌菜豆凝集Anti-MSH6 Antibody人可溶性凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)

釀酒酵母人上皮粘附分子Anti-MSC Antibody人可溶性凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)

腦膜炎膿性黃桿菌(P2實驗室資質(zhì)證明)大鼠白介32Anti-MRRF Antibody人3-硝基酪(3-NT)

紫丁香蘑兔鉤端螺旋體IgGAnti-MT-ND5 Antibody人3-硝基酪(3-NT)

燕麥鐮刀菌人可溶性粘附分子Anti-MSX2 Antibody人糖聚糖(GAG)

孢小克銀漢霉輪生變種扁豆凝集Anti-MTAP Antibody人糖聚糖(GAG)

黃蓋蜜環(huán)菌小鼠Qa淋巴抗原2Anti-MT-ND1 Antibody人半胱酰白三烯(CysLTs)

蜜二糖假絲酵母大鼠孕受體Anti-MT-ND5 Antibody人半胱酰白三烯(CysLTs)

糞產(chǎn)堿桿菌兔凝血原片段F1+2Anti-MTG2 Antibody人鈣腔蛋白(CALU)

谷棒桿菌蓖麻凝集Anti-MTERF1 Antibody人鈣腔蛋白(CALU)

枯草芽孢桿菌小鼠D-乳脫氫Anti-MTERF1 Antibody人載脂蛋白A5(apo-A5)

彩色豆馬勃人巨噬替代激活相關(guān)化學因子1Anti-MTNR1A Antibody人載脂蛋白A5(apo-A5)

雙孢蘑菇大鼠白介21Anti-MTIF3 Antibody人維生D結(jié)合蛋白(DBP)

柄孢殼豌豆凝集Anti-MTNR1B Antibody人維生D結(jié)合蛋白(DBP)

受體活性修飾蛋白3抗體元蘑人高轉(zhuǎn)移性乳腺癌細胞

Ras蛋白特異鳥核釋放因子1抗體粗毛纖孔菌人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞

視網(wǎng)膜S抗原抗體樺革裥菌大鼠肝星形細胞

RB1的誘導(dǎo)卷曲蛋白RB1CC1抗體鐮霉菌人胚腎上皮包裝細胞
HDAC抑制劑(Chidamide)暗孢節(jié)菱孢 N,N-二乙基乙酰糖蛋白IIb；IIa 受體

少根根霉 酵母標準培養(yǎng)基末端補體復(fù)合物C5b-9

大腸埃希 野生酵母培養(yǎng)基二磷腺

地衣芽孢桿 布魯氏培養(yǎng)基乙脫氫

假單胞屬 3-苯肼鹽鹽尿激

昆明漢納酵母 支原體半流培養(yǎng)基凝血原

小青霉 乙基紫疊氮鈉肉湯（litsky肉湯）纖維蛋白原

香菇屬 肉膏酵母葡萄糖瓊脂N-6-腺特異性DNA甲基轉(zhuǎn)移1

芽孢桿屬 疊氮葡萄糖肉湯球蛋白D

大腸埃希 四丁基化膦雌受體相關(guān)受體α

蠟狀芽孢桿 柯氏尿瓊脂N端前腦鈉

蘋果 察氏液體培養(yǎng)基血小板第四因子

Mobilicoccus MLCB寒天培地核因子κB亞基p65親和肽

木霉 無機鹽培養(yǎng)基羥甲基戊二酰合

淡黃木霉  3-氨基苯硫CD14分子

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。