產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

耶納農(nóng)球菌抑制凋亡樣蛋白2抗體Human RPA1 鴨免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

中慢生華癸根瘤菌干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體Human RPA3 鴨抗凝血抗體(aPT1/aPT2)免疫試劑盒

黑曲霉干擾誘導(dǎo)蛋白44抗體Human RPAIN 鴨低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒

平滑假絲酵母5-三磷肌受體3抗體Human RPAP2 鴨環(huán)磷腺(cAMP)免疫試劑盒

白靈側(cè)耳（白靈菇）干擾omega 1蛋白抗體Human RPAP1 鴨環(huán)磷鳥(cGMP)免疫試劑盒

光滑鏈霉菌干擾alpha 7蛋白抗體Human RPAP3 鴨白介8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

土曲霉干擾β抗體Human CYP7A1(Cholesterol 7-alpha-monooxygenase) 鴨白介6(IL-6)免疫試劑盒

球孢枝孢DNA結(jié)合抑制因子1抗體Human RPA3 鴨白介4(IL-4)免疫試劑盒

海濱適鹽菌γ干擾誘導(dǎo)蛋白202抗體Human RPA2 鴨白介2(IL-2)免疫試劑盒

秦氏蜜環(huán)菌腸型脂肪結(jié)合蛋白抗體Human RPAIN 鴨白介1(IL-1)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌生長(zhǎng)抑制因子基因1抗體Human RPAP1 鴨γ干擾(IFN-γ)免疫試劑盒

斑污擬盤多孔孢白介8抗體Human ROCK1 鴨β干擾(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒

小孢根霉華變種整合連接激-1抗體Human KPRP(KeRatinocyte proline-rich protein) 蜥蜴

枯草芽孢桿菌磷化KB抑制蛋白激α抗體Human RNMT 蜥蜴孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌磷化KB抑制蛋白激α/β抗體Human ROD1 蜥蜴雄烯二(ASD)免疫試劑盒

黑曲霉磷化KB抑制蛋白激α/β抗體Human ROM1 蜥蜴生長(zhǎng)激(GH)免疫試劑盒

鞘單胞菌Sphingomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品重樓皂I

野油菜黃單胞菌Xanthomonas│campestris 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品小白菊內(nèi)酯

YIM31327資源名稱: 紫黑杜搟氏菌 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品瑞香
MEK抑制劑(Trametinib)紅曲霉 2-氟-6-苯甲組蛋白抗體

樟疫霉 2-氧代-4-苯基丁抗貓細(xì)小病抗體

阿舒假囊酵母 4-甲氧基-3-甲谷氨酰半胱合成

鏈球(不定種) 4'-氨甲基-5-羧基熒光性神經(jīng)鞘磷脂

枯草芽孢桿 1-乙基咪唑S轉(zhuǎn)移

異常威克漢姆酵母 4-溴-2-氟乙酰苯載脂蛋白C3

黃曲霉 2-(氨甲基)-3--5-三氟鹽鹽葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3

糙皮側(cè)耳 2--6-甲氧基胰十二指腸同源框-1基因

克魯維畢赤酵母 5-溴苯并呋喃-3-酮生長(zhǎng)分化因子9

紅色野野村氏 2-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧N-甲基-D-天門冬（NMDA）受體A1亞單位NR4

單胞 1-Boc-3-氨甲基氮雜環(huán)丁烷P物質(zhì)的受體

猴頭菇 4-咪唑乙鹽鹽結(jié)核桿抗原

谷棒桿 N-[(1,4-苯并二噁烷-2-基)羰基]哌鹽鹽胃蛋白II

解糖假蒼白桿 二乙根[(R)-(+)-2,2-二(二苯基膦基)-1,1-聯(lián)萘基]釕(II)生長(zhǎng)分化因子11

翅Acetobacter senegalensis 3-(三氟甲基)苯頻哪酯CD13分子

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。