產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

釀酒酵母人chemerinBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)

植物乳桿菌人ⅫBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠性休克綜合征1(TSST-1)

黑根霉人ⅩⅢBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠性休克綜合征1(TSST-1)

小孢擬盤多毛孢人ⅢBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠環(huán)孢A(CsA)

肉桂色曲霉人補(bǔ)體1qBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠環(huán)孢A(CsA)

伏克盾殼霉人血小板膜糖蛋白ⅣBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)

芽殖酵母人α1Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)

冷溫木拉克酵母人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠環(huán)孢A(CsA)

污水德沃斯氏菌人血小板堿性蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠環(huán)孢A(CsA)

聚生殼菌人類白抗原CBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠對(duì)基甲(PABA)

地衣芽孢桿菌人類白抗原EBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠對(duì)基甲(PABA)

香菇人類白抗原ABacillus subtilis subsp. subtilis小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)

厚環(huán)乳牛肝菌人血清淀粉樣蛋白PBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)

橄欖色毛殼人甘露糖凝集受體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)

果生鏈核盤菌人纖溶/纖維蛋白溶Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)

暗孢節(jié)菱孢人B受體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠T活化連接蛋白(LAT)

受精卵抑制蛋白1抗體大孔菌小鼠精母細(xì)胞

著絲粒ZW相互作用蛋白1抗體松木層孔菌人包皮成纖維細(xì)胞

鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體假蜜環(huán)菌水貂肺上皮細(xì)胞

鋅指蛋白471抗體秀珍菇人永生化淋巴細(xì)胞
泛EGFR小分子抑制劑(Varlitinib)三角孢小囊 一縮二乙二半胱蛋白3

產(chǎn)氣莢膜梭 D型 1,2,4-丁三半胱蛋白7

大腸埃希氏(大腸桿) 2，3-丁二半胱蛋白8

產(chǎn)朊假絲酵母 1，4-丁二半胱蛋白9

草青霉 1，3-丁二白介11

堅(jiān)強(qiáng)芽胞桿 1,3-甘油三磷脫氫

西伯利亞鏈孢囊 乙甘油一酯

金針菇（毛柄、冬菇） 月桂熱休克蛋白90α

細(xì)小微桿 間苯二甲多氧化

檸條根瘤 四水化錳硫代反應(yīng)物

謝瓦氏曲霉 化亞鐵賴氨酰氧化

球孢白僵 化銦賴氨酰氧化

釀酒酵母 化鉻白介12

雅致放射毛霉 化鉍脂多糖結(jié)合蛋白

玫瑰鏈孢囊 無水二化錫凋亡誘導(dǎo)因子

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。