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貨號(hào)	FS-X11025

產(chǎn)品介紹:

RAF709是一種新型有效的Raf激酶抑制劑，詳細(xì)信息可參考WO2014151616A1中的化合物131，抑制c-Raf和b-Raf，IC50分別為0.5和1.8nM。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

號(hào)：1628838-42-5

純度：99.55%

分子量：542.55

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

中文名稱：Raf激酶抑制劑(RAF709)

英文名稱：RAF709

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

貨號(hào)：FS-X11025

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

谷棒桿菌Pseudomonas sp.大鼠脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)

空腸彎曲桿菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)

非褶菌目暗黃層孔菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)

耐壓希瓦氏菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)

大腸埃希氏菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)

曲霉Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)

丁梭菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)

礦工擬諾卡氏菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)

里氏木霉Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)

長(zhǎng)柄鏈格孢Pseudomonas sp.大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)

熒光威克酵母Pseudomonas sp.大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)

金黑小單孢菌Pseudomonas sp.大鼠周期D3(Cyclin-D3)

節(jié)桿菌Pseudomonas sp.大鼠周期D3(Cyclin-D3)

馬丁枝孢Pseudomonas sp.大鼠周期D2(Cyclin-D2)

禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病Pseudomonas sp.大鼠周期D2(Cyclin-D2)

大腸埃希氏菌O157Pseudomonas sp.大鼠周期D1(Cyclin-D1)

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體貝葉多孔菌(灰樹(shù)花)L-乳(LA)比色法測(cè)試盒(測(cè)全血)

監(jiān)理蛋白抗體阿魏菇L-乳(LA)比色法測(cè)試盒

肺表面活性蛋白A抗體荷葉離褶傘D-木糖比色法測(cè)試盒

單羧轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體裂皮環(huán)柄菌肝/肌糖原比色法測(cè)試盒
Raf激酶抑制劑(RAF709)草假單胞表丹參螺縮酮內(nèi)脂

葡萄座腔鼠尾草酮

黑曲霉表丹參隱

異常漢遜酵母 8-氧巴馬亭

地下微小桿 6-羥基-5,6-去氫柳杉

肉色諾卡氏丹參甲酯

天藍(lán)色鏈霉* 丹參二C

解脂亞羅酵母丹參二B

紫芝丹參二A

曲霉 1,2-二去氫隱丹參酮

草青霉甲基新苦木

根瘤葫蘆B 2-O-Beta-D-葡萄糖

小牛肉葡萄球二氫葫蘆B

平滑白蛋巢化失車(chē)菊-3,5-O-雙葡萄糖

金色馬賽化飛燕草-3,5-O-二葡萄糖

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