產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌環(huán)指蛋白105抗體Anti-HTR2A Antibody突觸融合蛋白8(STX8)

蘇云金芽孢桿菌環(huán)指蛋白125抗體Anti-HTR1A Antibody突觸融合蛋白7(STX7)

黑曲霉凝血(II)重鏈抗體Anti-HSPH1 Antibody突觸融合蛋白6(STX6)

大腸埃希氏菌轉(zhuǎn)移生長因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ）Anti-HTR3A Antibody突觸融合蛋白5(STX5)

產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型辣椒受體抗體Anti-HTRA3 Antibody突觸融合蛋白4(STX4)

膜醭畢赤酵母腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體Anti-HTR2B Antibody突觸融合蛋白3(STX3)

松口蘑α1抗體Anti-HTRA1 Antibody突觸融合蛋白2(STX2)

少根根霉金屬蛋白組織抑制因子-4抗體Anti-HTT Antibody突觸融合蛋白1B(STX1B)

歧異假絲酵母金屬蛋白組織抑制因子-1抗體（N端）Anti-HYAL1 Antibody突觸融合蛋白1A(STX1A)

香菇金屬蛋白組織抑制因子-2抗體Anti-HYAL1 Antibody突觸融合蛋白19(STX19)

粘金黃桿菌甲狀腺T4抗體Anti-HYAL3 Antibody突觸融合蛋白18(STX18)

TIGAR蛋白抗體Anti-HYAL1 Antibody突觸融合蛋白17(STX17)

節(jié)桿菌CD90抗體Anti-HYAL2 Antibody突觸融合蛋白16(STX16)

片球菌屬線粒體DNA拓普西異構(gòu)Ⅰ抗體Anti-Iba1 Antibody突觸融合蛋白12(STX12)

小孢盤多毛孢突觸融合蛋白結(jié)合蛋白5抗體Anti-Iba1 Antibody突觸融合蛋白11(STX11)

枯草芽孢桿菌UNC80蛋白抗體Anti-IBSP Antibody突觸融合蛋白10(STX10)

核轉(zhuǎn)錄因子SOX6抗體阿氏絲孢酵母小鼠滑膜細胞

核轉(zhuǎn)錄因子SOX8抗體雅致放射毛霉小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞

STAC1蛋白抗體紅曲紅曲（斜面）小鼠肺大靜脈平滑肌細胞

5-羥色胺受體1D抗體停滯棒桿菌小鼠肺大動脈平滑肌細胞
BCL-XL抑制劑(A-1155463)梨生囊殼孢 4-氟-2-三氟乙酮基質(zhì)金屬蛋白1

馬爾他布魯氏 四氫吡喃-4-泡沫病

太平洋棲海洋 4--3-硝基肉桂戊肝抗體

扇形平菇、扁形平菇 N,N,N′,N′-四甲基甲脒六氟磷鹽戊肝IgG

大腸埃希 2'-氟-3'-(三氟甲基)苯乙酮戊肝IgM

枯草芽孢桿 對甲苯亞磺鈉 水合物膽固

大豆慢生根瘤 (-)-乙二氫香芹酯B病抗體

細黃鏈霉 2-氨基-3-溴磷化Tau蛋白

河北木霉 2-氨基-4-溴卡介苗抗體

黑曲霉 2-氨基-6-溴膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子

馬桑殼針孢* 亞鉑鈉髓鞘堿性蛋白

 硫氫化鈉，水合抗性磷5b

蘋果盤二孢 2,4-吡啶二羧分泌型球蛋白A

鏈霉 三化銠(III) 水合物黃熱病抗體

二孢接合酵母 正戊烷磺鈉 一水合物弓形蟲

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。