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細(xì)胞脂質(zhì)染色試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-11 16:18:38瀏覽次數(shù):161次

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貨號 FS-X9871
細(xì)胞脂質(zhì)染色試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:IL-26/AK155 白介26抗體槲皮,二水 97%
IL-28A/IFNL2 白介28A抗體槲皮 ,≥98.5%
IL-28B/IL-28C 白介28B抗體槲皮 97%
IL-29/IFNL1 白介29抗體槲皮,二水 ,≥98% (HPLC)
IL-31 白介31抗體L-鼠李糖,一水 99%
IL-31RA/CRL3 白介31受體a抗體二氧化硫

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

細(xì)胞脂質(zhì)染色試劑盒


1000T|5000T

FS-X9871

產(chǎn)品介紹:

細(xì)胞脂質(zhì)染色試劑盒(Nile Red)是用一種親脂性的紅色熒光探針進(jìn)行細(xì)胞中性脂質(zhì)染色。Nile Red對環(huán)境非常敏感,在以水為介質(zhì)的環(huán)境中,其熒光強(qiáng)度非常弱,在脂質(zhì)豐富的環(huán)境中具有強(qiáng)烈的熒光。

Nile Red 是非常的活體染料,它對細(xì)胞質(zhì)中的脂質(zhì)體具有更好的選擇性,在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱,當(dāng)與細(xì)胞脂質(zhì)結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)。它進(jìn)入細(xì)胞膜后,在整個(gè)細(xì)胞擴(kuò)散,佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞染色,將細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)體染成紅色。Nile Red被激發(fā)后可以發(fā)出紅色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。通過熒光顯微鏡和流式細(xì)胞

術(shù)來檢測細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)。

Nile Red通常不會明顯影響細(xì)胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡單的細(xì)胞脂質(zhì)熒光標(biāo)記外,還可以用于檢測細(xì)胞的融合和粘附,檢測發(fā)育或移植過程中細(xì)胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散,檢測細(xì)胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等。

儲存條件:Nile Red染色液2-8℃避光保存;長期不用-20℃保存;試劑B 2-8℃保存。

有效期:一年。

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

布林佐(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Axitinib胱抗體包裝5g

洛芬(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Azaperone胰凝乳蛋白B抗體包裝1g

美他尼;丁氧(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Azasetron HCl補(bǔ)體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白2抗體包裝5g

草(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Azelastine base 分化促進(jìn)因子77抗體包裝25g

草依地普侖/草(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Bacitracin Zinc 半胱蛋白抑制劑樣蛋白1抗體包裝5g

茶海明(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Benazepril HydrochlorideCTBS蛋白抗體包裝25g

蟾它靈(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Benazepril Hydrochloride硫軟骨β1/β-1,4-GalNAc-T抗體包裝5g

蟾酥;華蟾酥基;華蟾精(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Bezafibrate硫軟骨聚合3抗體包裝25g

長春(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Bezafibrate胎盤催乳1/2抗體包裝5g

長春(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Blonanserin酪激C-SRC抗體包裝25g

長春質(zhì)堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Brivudine磷化酪激C-SRC抗體包裝5g

朝藿定B(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Brivudine酪蛋白激1/casein kinase Iα抗體包裝1g

赤蘚紅(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Cabazitaxel半胱延伸蛋白α抗體包裝1g

醋己鋅(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Mitoxantrone磺基轉(zhuǎn)移CSPS抗體包裝100g

醋谷/乙酰谷酰(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Lamotrigine富含半胱蛋白2抗體包裝25g

猴頭菇99Hericium erinaceus 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于培養(yǎng)血管緊張1-7試劑盒胸腺五;Thymopentin

傳染性支氣管炎病毒Coronavirus│Infectious bronchitis virus 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品血管活性腸肽試劑盒細(xì)辛脂;(-)-asarinin

東京根霉Rhizopus│tonkinensis 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR血管動蛋白試劑盒仙鶴草酚B;agrimol B
細(xì)胞脂質(zhì)染色試劑盒類干酪乳桿 Alvelestat腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化

新瀉氨基桿 Enalaprilat Dihydrate蛋白激Cε

蠟狀芽孢桿 Bitopertin谷轉(zhuǎn)氨

NCI-H1563(人胚肺) AT7519琥珀;丁二

公牛鏈霉 Canagliflozin病性出血病病抗體

釀酒酵母 R406 (free base)連環(huán)蛋白β

島生異擔(dān)子 Ostarine蓋他病抗體

抑制暗棕色桿 Nafamostat Mesylate可溶性補(bǔ)體激活產(chǎn)物SC5b9

Sphingomonas Moexipril HCl賴氫吡啶啉

根瘤 2-甲氧基-6-羧甲酯吡水痘帶狀皰疹病IgG抗體

灰平鏈霉 2,4,5,6-四氟間苯二甲核仁磷蛋白

貝萊斯芽胞桿 Ozagrel鋅原卟啉

腸膜明串珠 4-溴-2,6-二酚金屬硫蛋白

Microbacterium flavum 2-甲基肉桂相關(guān)蛋白A-IgG抗體

食砜節(jié)桿 異啉鹽鹽H7N9

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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