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當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T豬瘟病毒核酸檢測試劑盒

豬瘟病毒核酸檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-08 11:09:01瀏覽次數(shù):106次

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豬瘟病毒核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

分類

貨號

豬瘟病毒核酸檢測試劑盒

熒光PCR法

FS-P10105

特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:
?
擴增曲線
在Real-time qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
ELISA試劑盒aGTELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒AHAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒AhCGAbELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒AhRELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒AIFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒AIFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒AIFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒AIRAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠磷肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒AKAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒ALA/LCAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒ALCAMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒ALCAMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒ALCAMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒ALCAMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(vWF)ELISA試劑盒ALDELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒ALDELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA試劑盒ALDELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒ALDHELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒ALGELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA試劑盒ALKELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒ALOX-5ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒ALV-AGELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PA)ELISA試劑盒AMAC-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒AmAC-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA試劑盒AmAC-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒AMAC-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒AMAELISAKit產(chǎn)品規(guī)
豬瘟病毒核酸檢測試劑盒人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒TLR-9ELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA試劑盒TLR-9ELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒TMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人Dickkopf1(DKK1)ELISA試劑盒TMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒TMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒TMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA試劑盒TMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)ELISA試劑盒TMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。

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