產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

抑制βE(INHβE)英文名：INHβE 核糖體合成蛋白BOP1抗體包裝5g

抑制βC(INHβC)英文名：INHβC 調(diào)節(jié)中心體分離早期相關(guān)激BORA抗體包裝1g

抑制βB(INHβB)英文名：INHβB 萊姆病螺旋體抗體包裝5g

抑制βA(INHβA)英文名：INHβA 成熟相關(guān)蛋白BOULE抗體包裝5mg

異戊烯半胱氧化1(PCYOX1)英文名：PCYOX1 伸長因子結(jié)合蛋白抗體包裝100ml

乙酰羧化α(ACACα)英文名：ACACα 特異性堿性蛋白Y2抗體包裝25ml

乙脫氫7(ADH7)英文名：ADH7 癌易感基因2相關(guān)蛋白抗體包裝1mg

乙脫氫1(ADH1)英文名：ADH1 磷化癌易感基因1抗體包裝1g

胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)英文名：REG4 磷化癌易感基因1抗體包裝5g

胰高血糖樣肽1受體(GLP1R)英文名：GLP1R 磷化上皮鈣粘附分子抗體包裝100g

胰高血糖樣肽1(GLP1)英文名：GLP1 磷化癌易感基因1抗體包裝25g

胰多肽(PP)英文名：PP BRD2蛋白抗體包裝500g

胰淀(IAPP)英文名：IAPP BRD3蛋白抗體包裝5g

胰淀粉α2(AMY2)英文名：AMY2 磷化酪蛋白激6/腫瘤激抗體包裝1g

胰島樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7)英文名：IGFBP7 磷化蛋白酪激ATK抗體包裝250mg

去整合樣金屬蛋白20抗體白介21(IL21)Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162) is a potent inhibitor of MEK1/2 with
PBMC樣本密度分離液大腸埃希氏 2-(2,6-二)乙生長分化因子5

VPI 6883 布氏瘤胃球 1,6-己二二縮水甘油生長分化因子9

雙孢蘑菇 2,3-二氟生長

球孢白僵 N-(3-氨基苯基)苯甲酰生長促分泌受體內(nèi)源性配體

鹽古桿 2,3-二氟苯乙生長結(jié)合蛋白

枯草芽孢桿 DL-苯氨生長釋放肽

枯草芽胞桿 3,5-二氨基-1,2,4-三唑生長調(diào)節(jié)致癌基因α;黑瘤生激因子

干酪乳桿 N-Cbz-4-甲乙酯生長停滯特異性蛋白6

煙曲霉 乙酰酮鐠(III)生長相關(guān)蛋白43

耐輻射奇球 4-三氟甲基-2-氨基嘧啶生長抑

橢孢小隔指孢 2-甲氧基噻唑生長抑制DNA損傷基因

蠶豆葡萄孢 (2,6-二-3-硝基)苯甲食欲

肉色諾卡氏 2--4-食欲受體

弗氏檸檬桿 3,5-二甲基-4-硝基吡唑視黃結(jié)合蛋白

枯草芽胞桿168 2,4,6-三吡啶視黃結(jié)合蛋白4

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。