產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

巨大芽孢桿菌離子轉(zhuǎn)運蛋白KCC4抗體Human PRKX 血影蛋白(spectrin)

解淀粉芽孢桿菌磷化離子通道蛋白Kv1.3抗體Human Presenilin-1 血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)

雞油菌離子通道蛋白家族成員4抗體Human PREPL 血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)

熒光假單胞菌電壓門控性通道蛋白亞基kv5.1抗體Human PREP(Prolyl endopeptidase) 血小板源性生長因子D(PDGF-D)

蘑菇輪枝孢電壓門控性通道蛋白亞基kv6.1抗體Human PPT2 血小板因子4(PF-4/CXCL4)

大腸埃希氏菌電壓門控性通道蛋白亞基KV6.3抗體Human PRH1 血小板因子4(PF4)

弗雷德里克斯堡假單胞菌磷化內(nèi)流通道蛋白KCNJ1抗體Human PRIC285 血小板因子3(PF-3)

棲稻假單胞菌鈣激活通道蛋白KCNT2抗體Human PPWD1 血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)

白僵菌內(nèi)流通道蛋白Kir5.1抗體Human PQBP1 血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)

好食脈孢菌磷化內(nèi)流通道蛋白Kir5.1抗體Human PRICKLE1 血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)

厚垣普奇尼亞菌*磷化ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體Human PRICKLE3 血小板衍生生長因子(PDGF)

卷枝毛霉原變型電壓門控通道蛋白KVβ.2抗體Human PRAM1 血小板衍化生長因子BB(PDGF-BB)

谷棒桿菌電壓門控性通道蛋白Kv1.4抗體Human CSNK2A1(Casein kinase II subunit alpha) 血小板衍化生長因子(PDGF)

黃柄曲霉電壓門控性通道Kv1.6抗體Human PRKAA2(5′-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2) 血小板型磷果糖激(PFKP)

根瘤菌磷化通道蛋白DRK1抗體Human PRIM1 血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)

運動節(jié)桿菌電壓門控性通道Kv2.2抗體Human PRC1 血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)

假交替單胞菌Pseudoalteromonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)新芒果

刺孢吸鏈霉菌北京變種Streptomyces│hygrospinosus var. beigingenis 質(zhì)量規(guī)格：99.8原子%D芒果

鐮孢屬Fusarium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)果糖
轉(zhuǎn)錄抑制劑和軸蛋白穩(wěn)定劑(XAV-939)發(fā)酵性酵母 3,4'-二二苯組H1受體

淺綠黃鏈霉 3-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶糖基化異常IgA1

紅緣擬層孔 2-甲氧基-3-甲基吡無翅型MMTV整合位點家族成員5A

煙曲霉 7-甲氧基-1-萘乙蛋白激Cα

煙色離褶傘 3-苯氧基-4-氟苯甲胰島受體底物2

枯草芽孢桿 1-(4-二苯甲基)哌乳清蛋白特異性IgE

枯草芽孢桿 2-氨基-3,6-二葡萄糖脫氫

小鏈霉 吡唑-3,5-二羧單水合物白介36α

弗吉尼亞鏈霉 3-甲基肉桂游離膽固

短波單胞屬 2-乙酰高遷移率族蛋白B2

玫瑰產(chǎn)色鏈霉 反-4-乙基環(huán)己羧游離原卟啉

枯草芽孢桿 聚磷谷脫羧65抗體

扣囊復(fù)膜孢酵母（備貨） 2-溴-N-蛋白絡(luò)磷抗體

Jeotgalicoccus aerolatus 3-溴-4-氟三氟甲苯鋅轉(zhuǎn)運體8

好食脈孢霉 4-羥基-2-苯乙酮肌酐

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。