產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

大腸埃希菌PE-Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgMAnti-SKA2 Antibody核仁磷蛋白(NPM)

香魚假單胞菌PE-CY5標(biāo)記的兔抗猴IgMAnti-SKP2 Antibody核仁蛋白9(NOL9)

玉  轉(zhuǎn)基因玉 MIR162 品系PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-SKP2 Antibody核仁蛋白8(NOL8)

Bacillus subtilis WB800 (枯草芽孢桿菌WB800）PE-Cy3標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-SKP1 Antibody核仁蛋白7(NOL7)

芽孢桿菌屬PE-CY5標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-SLBP Antibody核仁蛋白6(NOL6)

球孢白僵菌PE-Cy7標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-SLC10A1 Antibody核仁蛋白58(NOP58)

柔嫩艾美耳球蟲Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗小鼠IgMAnti-SLC10A1 Antibody(PB0788)核仁蛋白4(NOL4)

食菌屬Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗小鼠IgMAnti-SLC10A1 Antibody核仁蛋白3(NOL3)

淡色生赤殼PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗小鼠IgMAnti-SLC12A1 Antibody核仁蛋白14(NOL14)

果蔬汁 死蜱、菊酯、多效唑、 噠螨靈PE-Cy7標(biāo)記的羊抗小鼠IgMAnti-SLC11A1 Antibody核仁蛋白12(NOL12)

針孢鏈霉菌PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠IgMAnti-SLC12A1 Antibody(PB0436)核仁蛋白11(NOL11)

枯草芽孢桿菌PE-Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠IgMAnti-SLC12A3 Antibody核仁蛋白10(NOL10)

菜豆擬莖點霉PE標(biāo)記的羊抗小鼠IgMAnti-SLC14A1/UTE Antibody核仁蛋白1(NOL1)

腸桿菌屬PE-Cy3標(biāo)記的羊抗小鼠IgMAnti-SLC12A6 Antibody核膜蛋白(NRM)

工業(yè)堿速測包（用于水發(fā)產(chǎn)品）PE-CY5標(biāo)記的羊抗小鼠IgMAnti-SLC12A2 Antibody核連蛋白2(NUCB2)

立枯絲核菌APC標(biāo)記的羊抗小鼠IgMAnti-SLC12A5 Antibody核連蛋白1(NUCB1)

黑色瘤硫軟骨蛋白多糖4抗體羅倫氏隱球酵母大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞提取物

NDST1蛋白抗體惡臭醋桿菌大鼠心肌成纖維細(xì)胞提取物

神經(jīng)元1抗體金黃色亞種大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物胞

指趾關(guān)節(jié)粘連NOG蛋白抗體阿舒假囊酵母大鼠食管平滑肌細(xì)胞提取物
ATM激酶抑制劑(KU-60019)緊密毛霉 納鋇鐵氧體球蛋白G

固氮螺屬 五 四水合物球蛋白M

谷棒狀桿 化鋯可溶性CD4分子

鞘氨盒屬 化鈦可溶性CD8分子

堅硬芽孢桿 砷化鋅β干擾

蘇云金芽孢桿庫爾斯塔克亞種 二化鋁β-內(nèi)啡肽

葡萄座腔 二硅化鎢γ干擾

枯草芽孢桿 二硅化鉭白介1β

粉紅單端孢霉 氧化鐠白介4

檸檬黃色農(nóng)球 聯(lián)苯-2-甲白介6

油菜核病 氧化銩白介8

溶桿 鋯鍶球蛋白G

Erwinia amylovora 無水氧化銠鐵蛋白

運動節(jié)桿 氧化鐠(III)脂蛋白脂

金龜子綠僵 二氧化鎢(IV)腫瘤壞死因子α

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。