產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

釀酒酵母腺A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體Human EFCAB14(EF-hand calcium-binding domain-containing protein 14) 小鼠羥甲基戊二單酰(HMG-CoA)免疫試劑盒

大腸埃希菌去整合樣金屬蛋白19抗體Human KDM2A 小鼠羥脯(Hyp)免疫試劑盒

紅色紅曲霉原癌基因AF4蛋白抗體Human KCNJ5 小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒

黑曲霉整合樣金屬蛋白與凝血樣1蛋白抗體Human KCNJ15 小鼠前列腺特異性抗原(PSA)免疫試劑盒

貝萊斯芽胞桿菌整合樣金屬蛋白與凝血樣2蛋白抗體Human KCNJ3 小鼠前列腺性磷(PAP)免疫試劑盒

新疆溶桿菌整合樣金屬蛋白與凝血樣3蛋白抗體Human KCNJ1 小鼠前列腺G/H合1(PTGS1)免疫試劑盒

黑木耳去整合樣金屬蛋白20抗體Human KCNK18 小鼠前列腺F(PGF)免疫試劑盒

擬青霉去整合樣金屬蛋白23抗體Human KCNN3 小鼠前列腺E2合成(PGES)免疫試劑盒

堅強芽孢桿菌去整合樣金屬蛋白28抗體Human KCNK5 小鼠前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒

皺環(huán)球蓋菇去整合樣金屬蛋白32抗體Human KCNN4 小鼠前列腺E1(PGE1)

蘭鏈霉菌整合樣金屬蛋白與凝血樣4蛋白抗體Human KCNN1 小鼠前列腺D2(PGD2)免疫試劑盒

規(guī)則東方喜鹽菌膜粘連蛋白9抗體Human KCNV1 小鼠前列環(huán)(PGI2)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌整合樣金屬蛋白與凝血15型抗體Human KCNQ1DN 小鼠前白蛋白(PA)免疫試劑盒

白酒  鉛 整合樣金屬蛋白與凝血2型抗體Human KCNH7 小鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)免疫試劑盒

釀酒酵母整合樣金屬蛋白與凝血8型抗體Human KCTD12 小鼠葡萄糖激(GCK)免疫試劑盒

玫瑰淡紫鏈霉菌整合樣金屬蛋白與凝血9型抗體Human KCNS2 小鼠葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)免疫試劑盒

獨島棲海桿菌Maribacter│dokdonensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR白介2可溶性受體α鏈試劑盒香蘭

擬諾卡氏菌Nocardiopsis│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR白介29試劑盒消旋

葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR白介28B試劑盒衛(wèi)矛
肥大細胞染色液(阿利新藍沙黃法)嗜熱脂肪芽胞桿 5-乙基吡啶-2,3-二羧斑聯(lián)蛋白

枯草芽胞桿 1,1-環(huán)丁基二羧二甲酯前列腺F

克雷伯氏桿 3--4-甲氧基苯甲胱抑C

丁香鏈霉 2-氨基-4-甲氧基吡啶磷脂A2受體1抗體

靈芝(赤芝，紅靈芝) 4-甲硫基肉桂磷脂C

美澳型核果褐腐病 2--4-磷脂cδ1

毛云芝 N-叔丁基氨?；?L-叔亮Ⅰ型血小板域蛋白7A抗體

釀酒酵母 鹽布替萘芬麻疹病IgM抗體

巴氏醋桿 N-異基-N-苯基-對-苯二可溶性白分化抗原14亞型

大腸埃希 4,4'-二甲氧基二苯6-羥基硫褪黑

pCDNA3-Flag-METTL3 3--2,4,5-三氟組蛋白去乙酰化4

泡盛曲霉 4-甲基-5-噻唑基乙癸酯組蛋白脫乙?；?

曲霉 化鈥(III), 無水 (metals basis)B族鏈球

豌豆根瘤 1-(2,4-二基)哌棕櫚?；さ鞍?/span>

香菇—868 3-羥基異煙棕櫚?；さ鞍?

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。