土壤漆酶檢測試劑盒微量法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號	FS-01S63754

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
土壤漆酶檢測試劑盒微量法	100管/48樣	微量法	FS-01S63754

商品介紹：

測定意義

漆酶（Laccase）是一種含銅的多酚氧化酶，屬于銅藍(lán)氧化酶家族，廣泛分布于真菌和高等植物中，具有較強(qiáng)的氧化還原能力，在紙漿生物漂白，環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應(yīng)用。

測定原理

漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基，在420nm處的吸光系數(shù)遠(yuǎn)大于底物ABTS，測定ABTS自由基的增加速率，可計(jì)算得漆酶活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、微量石英比色皿、震蕩儀。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

α1性糖蛋白(α1-AGP)聯(lián)免疫試劑盒立枯絲核Description

血管緊張轉(zhuǎn)化 (ACE)聯(lián)免疫試劑盒盤長孢狀盤孢Phospho-Akt Substrate (RXRXXS*/T*) (23C8D2) Rabbit mAb

激活A(ACVA)聯(lián)免疫試劑盒紅鬼筆Phospho-Histone H3 (Ser10) Blocking Peptide

脂聯(lián)(ADP/Acrp30)聯(lián)免疫試劑盒伯克霍爾德Micrococcal Nuclease

Agouti相關(guān)蛋白(AgRP)聯(lián)免疫試劑盒環(huán)圈鏈霉β-Catenin Blocking Peptide

血管生成(ANG)聯(lián)免疫試劑盒青霉CD81 (D5O2Q) Rabbit mAb (Mouse Specific)

促血管生成1(ANG1)聯(lián)免疫試劑盒阿舒假囊酵母HP1α Blocking Peptide

促血管生成2(ANG2)聯(lián)免疫試劑盒曲霉屬Neurofilament-L Blocking Peptide

B活化因子 (BAFF/CD257)聯(lián)免疫試劑盒解脂假絲酵母TCF1/TCF7 Blocking Peptide

腦源性神經(jīng)因子(BDNF)聯(lián)免疫試劑盒白布勒擔(dān)孢酵母CTGF (E2W5M) Rabbit mAb

骨成型蛋白2 (BMP-2)聯(lián)免疫試劑盒白靈側(cè)耳Acetyl- and Phospho-Histone H3 (Lys9/Ser10) Blocking Peptide

骨成型蛋白4 (BMP-4)聯(lián)免疫試劑盒靈芝屬Cleaved Caspase-8 (Asp391) Blocking Peptide

骨成型蛋白7 (BMP-7)聯(lián)免疫試劑盒黑木耳Jak1 Blocking Peptide

上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)聯(lián)免疫試劑盒美澳型核果褐腐病EGR1 Blocking Peptide

碳酐IX (CA9)聯(lián)免疫試劑盒玉米大斑病LEF1 Blocking Peptide
土壤漆酶檢測試劑盒微量法乙酰酮鉿 97%甲 99%Anti-FOXO3A 叉頭蛋白O3A抗體

乙酰酮鐵 98%甲 ≥99.5%Anti-Phospho-FoxO3a (Ser318/321) 磷化叉頭蛋白3A抗體

乙酰酮錳 97%甲 Standard for GC,>99.5%Anti-Phospho-FoxO3a (Ser294) 叉頭蛋白3A抗體

乙酰酮鎳 95%甲分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.7% (GC)Anti-Phospho-FoxO3a (Ser253) 磷化叉頭蛋白3A抗體

乙酰酮鉑(II) 97%甲醋酯 99%Anti-FOXO4 叉頭蛋白O4抗體

乙酰酮 99%Amberlyst® 15離子交換樹脂濕Anti-Phospho-FoxO4 (Ser193) 磷化叉頭蛋白4抗體

乙酰酮鋅 97%Amberlyst® 15離子交換樹脂干Anti-phospho-FOXO4 (Ser197) 磷化叉頭蛋白4抗體

銻粒 99.9999% metals basisAmberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂 Anti-phospho-FOXO4 (Ser262) 磷化叉頭蛋白4抗體
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。