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當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測試劑盒

尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-10 13:58:38瀏覽次數(shù):122次

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尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

分類

貨號

尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測試劑盒

熒光-PCR法

FS-P10498

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:
?
擴(kuò)增曲線
Real-time qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
慢生根瘤菌(豇豆族)培養(yǎng)基: 0053與花生共生固氮提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法;礦物油法

 -756℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

酵母菌培養(yǎng)基: 436模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

釀酒酵母生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

人蒼白桿菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

辣椒疫霉進(jìn)行分析檢測及抗病性鑒定,指導(dǎo)。模式菌株: no辣椒莖提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25

鞘氨醇單胞菌屬培養(yǎng)基: CM0033模式菌株: no西沙諾尼成熟果內(nèi)提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

 -757℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

假交替單胞菌培養(yǎng)基: 821潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自PAHs富集菌群;產(chǎn)酶微生物/蛋白酶沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077清酒酵母。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

大腸埃希菌研究模式菌株: no不清楚提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

白黃小脆柄菇培養(yǎng)基: 14模式菌株: no組織塊提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 25-30 定期移植法

小鵝瘟病研究模式菌株: no患鵝肝臟提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

鏈霉菌屬菌種抗耐藥細(xì)菌模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C

 -758℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

1-辛基-2,3-二甲基咪唑鹽  2-基-5-嘧啶  2-基-6-甲基

2-[2-(3-甲氧基)]酚  2-基-6-甲基  2-基嘧啶

3-亞甲基環(huán)丁基甲  2-基嘧啶  4-(2-乙基)

4-噁唑羧乙酯  4-(2-乙基)  5-基甲基-2-

L-Phenylglycinol  L-丙醇  3182-95-4

D-Plenylglycinol  D-甘醇  56613-80-0

L-Minol  L-蛋醇  2899-37-8

BOC-L-LEUCINOL  N-叔丁氧羰基-L-亮醇  82010-31-9

大鼠載脂蛋白A1(APOA1)ELISA試劑盒 ,英文名: APOA1 ELISA Kit

Mouse thioredoxin reductase (xR) ELISA Kit 小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA試劑盒

MouseMacrophageInflammatoryProtein1β,MIP-1βELISAkit 小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumanexcisioepaircross-complemeationgroup1,ERCC1ELISAkit人切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1規(guī)格:48T/96T

/組織明膠載玻片制備試劑盒20次

ELISAKitMMP-1大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格:48T/96T
尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測試劑盒漢黃芩苷51059-44-0中文別名:漢黃芩甙  

英文名:Wogonoside  

登錄號:51059-44-0

分子式:C22H20O11

分子量:460.4

分子結(jié)構(gòu):

外觀:黃色結(jié)晶

規(guī)格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:黃芩(Scutellaria baicalensis Georgi)根

溶解性:微溶于50%乙醇或,幾乎不溶于水和常見的有機(jī)溶劑。

熔點(diǎn):不明顯,230℃變?yōu)榧t棕色,302℃變黑分解

藥理藥效:有一定的抗腫瘤活性。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。

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