產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

孢小克銀漢霉泛蛋白連接D1抗體Anti-LOXL1 Antibody神經(jīng)調(diào)節(jié)3(NRG3)

褐球固氮菌泛蛋白連接C抗體Anti-LPA(Apo A) Antibody神經(jīng)調(diào)節(jié)2(NRG2)

油菜菌核病菌泛蛋白連接E2I抗體Anti-LPAR6 Antibody神經(jīng)調(diào)節(jié)1(NRG1)

皮狀假絲酵母泛蛋白連接D2抗體Anti-LPXN Antibody神經(jīng)肽Y受體Y5(NPY5R)

糞腸球菌泛蛋白連接G2抗體Anti-LPP Antibody神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)

白地霉泛蛋白連接L3抗體Anti-LPP Antibody神經(jīng)肽Y受體Y1(NPY1R)

路德類酵母泛蛋白連接2N抗體Anti-LPP Antibody神經(jīng)肽Y(NPY)

雞傷門氏菌葡萄糖神經(jīng)酰合成抗體Anti-LRIG1 Antibody神經(jīng)肽W(NPW)

耐鹽枝孢菌泛結(jié)合E2樣蛋白抗體Anti-LRIG3 Antibody神經(jīng)肽VF(NPVF)

枯草芽孢桿菌枯草亞種核磷化1抗體Anti-LRP5 Antibody神經(jīng)肽S受體(NPSR)

纖維纖維單胞菌肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白1抗體Anti-LRP1 Antibody神經(jīng)肽S(NPS)

AuranobacterUL16結(jié)合蛋白1蛋白抗體Anti-LRP6 Antibody神經(jīng)肽FF(NPFF)

喬木鏈格孢UL16結(jié)合蛋白2抗體Anti-LRPPRC Antibody神經(jīng)肽B(NPB)

白黃鏈霉菌尿酰二磷葡萄糖焦磷化2抗體Anti-LRRC32 Antibody神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白2(NINJ2)

Rhizobiales質(zhì)子梯度調(diào)節(jié)蛋白1抗體Anti-LRRK2 Antibody神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1(NINJ1)

枯草芽胞桿菌枯草亞種泛結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體Anti-LSM2 Antibody神經(jīng)絲束蛋白(NPTN)

微管卷曲蛋白SYNC抗體弗勞地檸檬桿菌大鼠腎成纖維細(xì)胞

鈉通道亞基β4抗體普通擬桿菌大鼠尿道上皮細(xì)

基質(zhì)交感分子1抗體嗜熱棲熱菌大鼠輸尿管上皮細(xì)胞

血清淀粉樣蛋白4抗體高加索奶乳桿菌大鼠腎管狀上皮細(xì)胞
PORCN酶活性和Wnt抑制劑(Wnt-C59)葡萄穗霉 2-溴-4-甲氧基禽腦脊髓炎病抗體

華麗側(cè)耳（佛羅里達(dá)側(cè)耳） 咪唑-4-甲甲酯禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生癥病抗體

水稻節(jié)桿 2-氨基-4-甲基-5-溴嘧啶禽白血病病抗體

青春雙歧桿 2-氨基-4-甲基-5-溴嘧啶傳染性法氏囊病抗體

枯草芽孢桿 Clomipramine HCl傳染性喉氣管炎病抗體

乳鏈球 十一甲酯傳染性支氣管炎病抗體

金黃桿屬 壬甲酯支原體抗體

泛枝芽胞桿 3-氟苯基溴化鎂 溶液藍(lán)耳病

魯氏毛霉 1,3 -雙( 2,4,6 -苯基)化咪唑鎓單寧

空泡單胞 烯基溴化鎂Ⅰ群禽腺病血清8型

假單胞 3,5-二碳酐

豇豆慢生根瘤 2--3-氟吡啶半乳糖凝集3

拉考夫梅奇酵母  3-溴-2-氟-5-傳染性貧血抗體

假諾卡氏 2-(二苯基膦基)戊型肝炎病抗體

木霉屬 Fmoc-L-beta-高纈新城疫中強(qiáng)核

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。