服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 -781℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

多粘類芽胞桿菌紅麻、亞麻脫膠，24小時(shí)脫膠程度為6模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0014生長條件: 34℃

毛柄金錢菌(金針菇)培養(yǎng)基: 0014白色菌株，食用提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

毀滅柱孢培養(yǎng)基: 14模式菌株: no林地土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 25 定期移植法

褐球固氮菌培養(yǎng)基: 0003細(xì)菌肥料提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

新城疫病研究模式菌株: no病死雞腦提供形式: 凍干物安全等級(jí): 3培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

東海類芽孢桿菌培養(yǎng)基: 471產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)淀粉酶菌株沉積物/黑灰與黑色相間沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

 -782℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

乳桿菌屬培養(yǎng)基: CM0006模式菌株: no提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

青霉培養(yǎng)基: 0013模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

鏈霉菌代謝產(chǎn)物具有殺蟲活性。模式菌株: no柳樹提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0027生長條件: 28℃

枯草芽孢桿菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 2提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

白淺灰鏈霉菌培養(yǎng)基: 0012模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

綠粘帚霉生長條件: 25-28培養(yǎng)基: 14根際提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

 -783℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

山羊豆根瘤菌培養(yǎng)基: 0009細(xì)菌肥料提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

2-基-N-乙基-N-基磺酰胺  三(2-噻吩基)膦  三(3-基)磷

2-溴己  三(3-基)磷  三(二基)膦

5--1-甲基-4-硝基咪唑  三(二基)膦  丙基三基化膦

葡萄糖己定  丙基三基化膦  2-(基硅基)乙氧甲基三基化鏻

BRUCELLA BROTH  布氏肉湯

Desoxycholate hydrogen sulfide lactose agar  膽硫乳瓊脂

TRIPLE SUGAR IRON AGAR FOR  三糖鐵瓊脂

BUFFERED PEPTONE WATER ACC. TO EU. PH.  緩沖蛋白胨水

大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人旋毛蟲抗體(ichinella Ab)免疫試劑盒 Human ichinella aibody ELISA Kit

人抗DNA酶B抗體(ai-DNase B)ELISA試劑盒 ，英文名： ai-DNase B ELISA Kit

Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISA試劑盒大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISA試劑盒人粒巨噬集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanLaminin，LNELISAKit人層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
EB病毒(EBV)核酸檢測試劑盒甲酰烏頭原466-24-0英文名：Benzoylaconine  

英文別名：Benzaconine; Isaconitine; Pikraconitin  

登錄號(hào)：466-24-0

分子式：C32H45NO10

分子量：603.70

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色針晶粉

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：烏頭屬歐烏頭、川烏、北草烏和華烏頭等多種植

藥理藥效：血散瘀、理氣止痛。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。