服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
金黃色葡萄球菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

疣孢青霉生長(zhǎng)條件: 25℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

蘇云金芽胞桿菌培養(yǎng)基: 0002模式菌株: no1-5cm土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

暫無培養(yǎng)基: 471海洋細(xì)菌水樣/上層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 15℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

香菇培養(yǎng)基: 17模式菌株: no朽木提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 20℃ 定期移植法

鏈霉菌分類學(xué)及微生物藥物學(xué)的研究模式菌株: no表面土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 12生長(zhǎng)條件: 28℃

 -103℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

CGMCC1.5361=JCM14000模式菌株: yes安全等級(jí): 1種屬: Micrococcus│flavus沉積物/活性污泥提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株，用于分類學(xué)研究。培養(yǎng)基: 471

大奇異球菌培養(yǎng)基: 49模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

大腸埃希菌用于科研模式菌株: no死亡雞提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37

黃曲霉生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 定期移植法

白色鏈霉菌培養(yǎng)基: CM0039模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28C 真空冷凍干燥

香菇培養(yǎng)基: 0017食用菌提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -104℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

鐮孢屬活性物質(zhì)，組織蛋白酶B抑制活性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0038生長(zhǎng)條件: 28C

多粘類芽胞桿菌培養(yǎng)基: 0014紅麻、亞麻脫膠，24小時(shí)脫膠程度為6提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 33℃ 真空冷凍干燥法；其他

尿素瓊脂(PH7.2)250g生化培養(yǎng)基，細(xì)菌脲酶檢測(cè)

NTMMedium

TBX 培養(yǎng)基 TBX Agar 1000ml 快速、準(zhǔn)確檢測(cè)大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時(shí)，顯蘭色

氨基脫羧酶試驗(yàn)對(duì)照培養(yǎng)基250g/瓶細(xì)菌的氨基試驗(yàn)對(duì)照incubationmedia氨基脫羧酶試驗(yàn)對(duì)照培養(yǎng)基250g/瓶細(xì)菌的氨基試驗(yàn)對(duì)照

Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase

D-E中和肉湯  E Neutralizing Broth  250克  經(jīng)防腐劑或消劑處理的樣品增菌培養(yǎng)

D-E中性瓊脂  E Neutralizing Agar  250克  衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng), 消效果測(cè)定

M肉湯  M-Broth  250克  牛奶和乳制品中乳菌檢測(cè)和增菌培養(yǎng)

BGS瓊脂  BGS Agar  250克  沙門氏菌分離培養(yǎng)
尼帕病毒核酸檢測(cè)試劑盒PYG液體培養(yǎng)基規(guī)格：維生素K1用途：1ml每支含量

MPC瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于鮮奶菌落總數(shù)快速檢測(cè)（阻抗法）

羧芐西林藥敏紙片 別名：羧芐青霉素規(guī)格：100ug/片，20片/瓶用途：用于藥物體外敏感性試驗(yàn)

腸道菌增菌肉湯（EE）規(guī)格：250g

硅鹽細(xì)菌培養(yǎng)基（不含瓊脂）規(guī)格：250g用途：用于硅鹽細(xì)菌的增菌培養(yǎng)

半乳糖規(guī)格：20支詳情介紹
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。