產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

肯塔基倫茨氏菌兔核因子κB受體活化因子配基Anti-MMP17 Antibody人降鈣(CT)

蜜環(huán)菌小鼠高鐵血紅蛋白Anti-MMP15 Antibody人降鈣(CT)

滑液支原體兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白Anti-MMTAG2 Antibody人促甲狀腺(TSH)

乳桿菌屬魚骨鈣/骨谷蛋白Anti-MN1 Antibody人促甲狀腺(TSH)

盤長孢狀盤孢大鼠表皮生長因子受體Anti-MMTV Antibody人皮質(zhì)(Cortisol)

川黃桿菌小鼠骨退化特異標(biāo)志物Anti-MNDA Antibody人皮質(zhì)(Cortisol)

中慢生華癸根瘤菌小鼠Ⅰ型膠原C端肽Anti-MNT Antibody人雌二(E2)

芽胞桿菌大鼠白介2可溶性受體Anti-MOB1B Antibody人雌二(E2)

根霉屬紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白Anti-MOB3A Antibody人脫氫表雄硫酯(DHEA-S)

沙雷菌兔心肌特異性肌鈣蛋白TAnti-MOB3B Antibody人脫氫表雄硫酯(DHEA-S)

大豆慢生根瘤菌人黏膜地址黏附分子Anti-MOB1B Antibody人睪(T)

球孢白僵菌兔溶菌Anti-MOB3B Antibody人睪(T)

平滑針層孔菌人β干擾Anti-MOB3C Antibody人游離睪(F-TESTO)

鮑氏志賀氏菌（現(xiàn)1）羅氏沼蝦諾達病Anti-MOB3C Antibody人游離睪(F-TESTO)

西提亞橄欖形菌小鼠少突膠質(zhì)髓鞘糖蛋白抗體Anti-MOB4 Antibody人雄烯二(ASD)

托姆青霉大鼠軸突生長誘向因子1Anti-MORC3 Antibody人雄烯二(ASD)

反義導(dǎo)向分子RGMB抗體澳大利亞平臍蠕孢大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)

反義導(dǎo)向分子RGMC抗體簇生黃韌傘小鼠骨髓瘤細(xì)胞

軸突導(dǎo)向受體蛋白3抗體黃綠口蘑人表皮癌細(xì)胞

維甲誘導(dǎo)蛋白3抗體長根小奧德蘑小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞
LSD1抑制劑(ORY-1001)梨形卷枝霉 檢定培養(yǎng)基3號（usp）性別決定區(qū)Y框蛋白9

云芝栓孔（變色栓） 檢定培養(yǎng)基1號（PH6.5-6.7）聚集蛋白聚糖

釀酒酵母 大腸桿成套(新國標(biāo))雌受體

釀酒酵母 N,N’-二環(huán)己基脲脂肪型脂肪結(jié)合蛋白

毛頭鬼傘 采樣吸取液1-GVPC液體培養(yǎng)基添加劑apelin 13

蠟狀芽孢桿 胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA）（新藥典）環(huán)孢A

解淀粉芽孢桿 BM液體培養(yǎng)基Scleraxis同源物A

根瘤 2-巰基苯并惡唑血清淀粉樣蛋白A

黃海海桿狀 BM固體培養(yǎng)基抗心磷脂IgG抗體

消化乳桿 含糖牛肉湯培養(yǎng)基可溶性白分化抗原14亞型

釀酒酵母 石蕊牛奶培養(yǎng)基色上皮衍生因子

黑曲霉 2,3-二甲基喹喔啉組蛋白H3

檸條根瘤 乳桿選擇性肉湯組蛋白H4

葡萄枯萎病 牛奶培養(yǎng)基可溶性血管粘附分子1

冷溫木拉克酵母 吐溫稀釋液鈣調(diào)神經(jīng)磷

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。