服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
梨形卷枝霉生長條件: 15-20℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

ATCC19262=CECT579=CIP104721=CIP63.28=IAM模式菌株模式菌株: yes種屬: Pseudoalteromonas│atlantica提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0223生長條件: 25℃

埃希氏菌培養(yǎng)基: 0002分解提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

豌豆根瘤菌主要用于分類學研究模式菌株: no自豌豆根瘤分離提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 63生長條件: 28℃

 -89℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

 HBUM71385模式菌株: no安全等級: 1種屬: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

干酪乳桿菌用于分類學研究以及發(fā)酵乳制品模式菌株: no發(fā)酵牛乳提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 6生長條件: 37℃

豬鏈球菌研究模式菌株: no關節(jié)液提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 396生長條件: 37

 AS1.3221培養(yǎng)基: MRS培養(yǎng)基：酷蛋白胨 10.0克 牛肉浸取物 10.0克 酵母提取液 5.0克 葡萄糖 5.0克 乙鈉 5.0克 檸檬二胺 2.0克 吐溫80 1.0克 磷氫二鉀 2.0克 七水硫鎂 0.2克 七水硫錳 0.05克 碳鈣 20.0克 瓊脂 20.0克 蒸餾水 1.0升 pH6.8飼料添加劑種屬: Lactobacillus johnsonii安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃

多粘類芽胞桿菌分類 研究模式菌株: no紅麻土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0002生長條件: 32℃

藍色犁頭霉培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 26-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -90℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

巴氏醋桿菌釀造食醋。模式菌株: no醋醅提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0001生長條件: 30℃

ATCC56023產(chǎn)延胡索模式菌株: no種屬: Rhizopus│delemar提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0017生長條件: 25-28℃

 T639,12,Vi　d　-模式菌株: no種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃

米曲霉培養(yǎng)基: 0013模式菌株: no酒麴提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

察氏培養(yǎng)基2250g培養(yǎng)能以鹽作為氮源的真菌和細菌，及青霉和曲霉等霉菌的分離培養(yǎng)和形態(tài)鑒別

Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g incubation media Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g

蜜粘褶菌=革裥菌 支/瓶

LST發(fā)酵管(含小導管)20支/包每管10ml

AntibioticAgarNO.9

沙堡氏4%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基  SDA  250克  分離培養(yǎng)及鑒別真菌、酵母菌和

沙堡氏4%葡萄糖瓊脂肉湯  SDB  250克  霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)

沙氏1%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基  Sabouraud,s 1% Dextrose Agar  250克  國際上培養(yǎng)增菌的標準培養(yǎng)基，深淺部真菌的分離培養(yǎng)

YPD瓊脂  Yeast Extract Peptone Dextrose Agar  250克  生物制品和蜜漿制劑酵母菌總數(shù)測定
單純皰疹病毒1型和2型核酸檢測試劑盒Cary-Blair運送培養(yǎng)基管（液體）含拭子規(guī)格：10ml×20支用途：用于樣品的采集

抗生素檢定培養(yǎng)基6號（PH7.2-7.4）規(guī)格：500g用途：用于粘菌素等的效價測定

亞硫鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂基礎（SPS）規(guī)格：磺胺嘧啶鈉溶液詳情介紹

BCYE瓊脂平板（9cm）規(guī)格：10個/包用途：用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)

TTC瓊脂基礎規(guī)格：化血紅素詳情介紹

葡萄糖肉浸液肉湯規(guī)格：250g用途：用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)（GB標準）
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。