服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 JM105生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: 2種屬: Escherichiacoli安全等級(jí): 1模式菌株: no

美澳型核果褐腐病菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no帶僵果的枝條提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 22－25 定期移植法

 ivcas7.00547培養(yǎng)基: 0002模式菌株: no種屬: Bacillus│subtilis subsp. subtilis提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

炭疽芽胞桿菌培養(yǎng)基: CM0116研究提供形式: 其他安全等級(jí): 3模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

 -825℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

枯草芽孢桿菌用于產(chǎn)纖溶酶的研究模式菌株: no腐乳提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 30℃

小單孢菌屬具有抗黑曲霉的活性；具有抑制彈性蛋白酶的活性模式菌株: no海底土提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0012生長(zhǎng)條件: 35-37C

蘇云金芽胞桿菌培養(yǎng)基: 0002能產(chǎn)生殺蟲(chóng)晶體蛋白和其他殺蟲(chóng)素，用于科研和開(kāi)發(fā)生物農(nóng)藥提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

德巴利酵母生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

阿利坎特港富鹽菌菌紅素產(chǎn)生菌模式菌株: no鹽田土樣提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0212生長(zhǎng)條件: 37℃

枯草芽孢桿菌生長(zhǎng)條件: 28培養(yǎng)基: 141根表提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

 -826℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

鏈霉菌培養(yǎng)基: 0012模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 0002F因子遺傳結(jié)構(gòu)研究提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 37℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

鏈霉菌屬活性物質(zhì)，組織蛋白酶B抑制活性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0038生長(zhǎng)條件: 28C

 HBUM84637模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃

5-溴-2,4-二磺酰  (S)-(+)-2,2,2-三-1-(9-基)乙醇  茶螺烷

3,4-二乙氧基  4-乙?；h(huán)己醇  異惡唑

2-溴-4-乙酯  1H,1H,2H,2H-十三-1-正辛醇  聚(已內(nèi)酯)

5-溴-3-甲基-1H-吲唑  D-(-)-蘇-2-基-1-(4-硝基基)-1,3-丙二醇  4-三異

Methyl eugenol  丁香酚甲醚  93-15-2

Benzyl   二芐醚  103-50-4

2,2-Dimorpholinodiethyl  雙（2-嗎啉二乙基）醚  6425-39-4

Polyethylene glycol dim  聚乙二醇二甲醚  24991-55-7

大鼠再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)ELISA試劑盒 ，英文名： REG3α ELISA Kit

Goat acetone (acetone) ELISA Kit 山羊丙酮檢測(cè)(acetone)ELISA試劑盒

MouseIerleukin4,IL-4ELISAKIT 小鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumangasiccarcinomaMarkerELISAKit人胃癌標(biāo)志物規(guī)格：48T/96T

/組織氨丙基三乙氧基硅烷載玻片制備試劑盒20次

ELISAKitTIMP-3大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3規(guī)格：48T/96T
犬源性成分(Canine)核酸檢測(cè)試劑盒甲基原薯蕷皂苷54522-52-0英文名：Methyl protodioscin  

英文別名：22-Methoxylprotodioscin; 22-O-Methylprotodioscin  

登錄號(hào)：54522-52-0

分子式：C52H82O22

分子量：1063.23

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色粉末

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等

提取來(lái)源：穿龍薯蕷Dioscorea Nipponica

熔點(diǎn)：185-189℃

藥理藥效：具有很強(qiáng)的抗癌活性。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。