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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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驢源性成分(Don)核酸檢測(cè)試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)50T

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-05-11 16:29:36瀏覽次數(shù):101次

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驢源性成分(Don)核酸檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PCR的反應(yīng)條件:
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小,設(shè)定25~30個(gè)循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會(huì)出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時(shí),每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時(shí), 時(shí)間設(shè)定可稍長(zhǎng)一些。通常,Anneal溫度太高,有時(shí)會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時(shí),容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時(shí)間太短時(shí),會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會(huì)有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時(shí)間太長(zhǎng)時(shí),會(huì)出現(xiàn)Smear。
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參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:驢源性成分(Don)核酸檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品貨號(hào):FS-P10521
產(chǎn)品分類:熒光PCR法
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟 
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
定量PCR方法:
a、競(jìng)爭(zhēng)法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來(lái),分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR:
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對(duì)數(shù)期),此時(shí)微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定,因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。
煙曲霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 sh.14Carpenter103BgroupB 4a IV 3,4...模式菌株: no種屬: Shigella│flexneri提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: CM0051生長(zhǎng)條件: 37℃

 Prk60/57Kauffmann血清型 34 6模式菌株: no種屬: Proteus│sp.提供形式: 凍干物安全等級(jí): 3培養(yǎng)基: CM0051生長(zhǎng)條件: 37℃

 -818℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

木霉培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no植物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基模式菌株: 未知食品檢驗(yàn)培養(yǎng)基: 供酵母菌的培養(yǎng)、鑒定及保存菌種用。

米曲霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌DH5α/pET30a-PknB培養(yǎng)基: LB+kanamycin+chloramphenicol (25微克每毫升)保存PknB基因,用于pknB蛋白表達(dá)提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 37C -80℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

 WeilVIIIB 1b I 4,6...模式菌株: no種屬: Shigella│flexneri提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: CM0051生長(zhǎng)條件: 37℃

甲烷桿菌屬模式菌株: 未知

 -819℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

新城疫病可制作抗血清模式菌株: no雞脾臟提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37

黑曲霉糖化酶,酶法制葡萄糖模式菌株: no麩曲提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0014生長(zhǎng)條件: 25~28℃

曲霉屬活性物質(zhì);抗炎模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0018生長(zhǎng)條件: 28C

煙曲霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

霍氏腸桿菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

3-甲硫基-1-己醇  三乙?;囚鸞強(qiáng)效三乙?;噭  γ-丙基甲基二乙氧基硅烷

2-(氧基)甲酰  三乙異丙酯  雙二基膦甲烷

2-(二甲氧基)  三辛甘油酯  1,2-雙(二甲基瞵)乙烷

4--3-三  異2,4,6-三酯  3-甲基-3-丁烯-2-

2-Chloroethyl ethyl sulfide  2-乙基乙基硫醚  693-07-2

1-Methoxy  1-甲醚  2216-69-5

Dodecyl methyl sulfide  魚腥草醚  3698-89-3

Propyl sulfide  二丙基硫醚  111-47-7

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 ,英文名: Apo-H ELISA Kit

人抗心肌抗體(AMA)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanAi-myocardialaibody,AMAELISAKit 96T/48T

大鼠白介素4(IL-4)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 4,IL-4 ELISA KIT

CLIAKitfoGF-Beta1ELISAkit大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1規(guī)格:48T/96T

全組織總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒50次

ELISAKitai-RV人抗狂犬病抗體規(guī)格:48T/96T
驢源性成分(Don)核酸檢測(cè)試劑盒利卡靈-B51020-87-2英文名:(-)-Licarin B  

英文別名:1,3-Benzodioxole, 5-[(2R,3R)-2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-5-(1E)-1-propenyl-2-benzofuranyl]- (9CI)  

登錄號(hào):51020-87-2

分子式:C20H20O4

分子量:324.38

分子結(jié)構(gòu):

外觀:白色結(jié)晶(-)

規(guī)格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源:肉豆蔻(Myristica fragrans Houtt)干燥成熟種仁

熔點(diǎn):89-90℃(-)

旋光度:-45.4°()

藥理藥效:現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,肉豆蔻具有抗菌、消炎、鎮(zhèn)靜、抗腫瘤等作用。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年 

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