當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>抑制劑激活劑>> Akt抑制劑(Perifosine)
貨號 | FS-X10630 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
Perifosine | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | FS-X10630 |
產(chǎn)品介紹:
Perifosine是一種有效的Akt抑制劑。Perifosine對絕大多數(shù)細(xì)胞具有抗增殖活性,IC50為0.6-8.9μM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 號:157716-52-4 別名:KRX-0401;NSC 639966;D21266 純度:98.00% 分子量:461.66 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
青霉Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-ST5 Antibody干擾α7(IFNα7)
香菇*Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-STAM Antibody干擾α6(IFNα6)
雷夫松氏菌PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-STAT1 Antibody干擾α5(IFNα5)
蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-STAT1 Antibody干擾α4(IFNα4)
釀酒酵母APC標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-STAT1 Antibody干擾α21(IFNα21)
枯草芽孢桿菌Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-STAT1 Antibody干擾α2(IFNα2)
遠(yuǎn)青鏈霉菌Cy5標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-STAT1 Antibody(PB0539)干擾α17(IFNα17)
卷枝毛霉卷枝變型Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-STAT2 Antibody干擾α16(IFNα16)
日本根霉Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-STAT2 Antibody干擾α14(IFNα14)
弗氏檸檬桿菌羅丹明標(biāo)記的小鼠抗人IgMAnti-STAT3 Antibody干擾α13(IFNα13)
石耳*生物標(biāo)記的小鼠抗人IgMAnti-STAT4 Antibody干擾α10(IFNα10)
疣孢漆斑菌辣根過氧化物標(biāo)記的小鼠抗人IgMAnti-STAT3 Antibody干擾α/β受體2(IFNα/βR2)
長毛木霉FITC標(biāo)記的小鼠抗人IgMAnti-STAT2 Antibody干擾α/β受體(IFNα/βR1)
粉紅單端孢霉Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgMAnti-STAT5 Antibody干擾α(IFNα)
新平7317(平菇類)Cy5標(biāo)記的小鼠抗人IgMAnti-STAT5A Antibody肝脂(LIPC)
大腸埃希氏菌Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgMAnti-STAT5A Antibody肝臟磷果糖激(PFKL)
神經(jīng)內(nèi)分泌肽QRFP抗體細(xì)長賴芽胞桿菌人胰腺細(xì)胞MatchPair: 胰腺上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物
RNA結(jié)合蛋白QK1抗體無色桿菌屬胃壁細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物
喹啉磷核糖基轉(zhuǎn)移抗體安達(dá)桿菌屬腎上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物
嗜性粒細(xì)胞顆粒關(guān)鍵堿性蛋白抗體副溶血弧菌乳腺上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物
Akt抑制劑(Perifosine)松口蘑 N,N′-二甲基-1,3-二糖聚糖
美梅奇酵母 正己褪黑
大腸埃希氏桿 正己周期A
構(gòu)巢曲霉 硫亞銅周期B
白地霉 Fmoc-O-三苯甲基-L-絲周期D
阿舒假囊酵母 三(五氟苯基)烷周期E
雙孢蘑菇 4--3-氟苯甲血管內(nèi)皮生長因子
橄欖產(chǎn)色鏈霉 瓜爾豆膠解物胰島
節(jié)桿 全反式-β-阿林胡蘿卜胰島樣生長因子1
小麥斑鏈格孢 六氟二酐胰高血糖
茯苓 (S)-(+)-2-[羥基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷乙酰羧化
雞傷門氏 寡霉B孕酮
蘇云金芽胞桿猝倒亞種 四氫-2H-吡喃-4-羧甲酯脂多糖;內(nèi)
側(cè)耳 (R)-4-芐基噻唑啉-2-硫酮脂肪甘油三酯脂
糞腸球 2,5-己二酮脂肪合成
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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