服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
擬囊體側(cè)耳培養(yǎng)基: 0017食用菌提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法

釀酒酵母培養(yǎng)基: YM 培養(yǎng)基：酵母提取物，3.0 g 麥芽提取物，3.0 g 葡萄糖，10.0 g 蛋白棟，5.0 g 瓊脂，20.0 g 蒸餾水1000 ml ，pH 6.2 +/- 0.2酒精酵母提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃，好氧 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

北京棒桿菌培養(yǎng)基: CM0002賴(lài)氨、谷氨。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

#相思根瘤菌培養(yǎng)基: 63模式菌株: no根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28-30 真空冷凍干燥法；定期移植法

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077高粱，薯芋發(fā)酵釀酒精。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28-30℃ 定期移植法

 -816℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

水棲黃桿菌生長(zhǎng)條件: 4℃培養(yǎng)基: 848土壤提供形式: 凍干物模式菌株: no 真空冷凍干燥法

ATCC29148=CCUG10774=CIP104206=DSM2079=NCTC10582模式菌株: yes安全等級(jí): 1種屬: Bacteroides│thetaiotaomicron人臉提供形式: 凍干物模式菌株；與柳杉花粉熱有關(guān)培養(yǎng)基: 244

青霉屬菌產(chǎn)生真菌素模式菌株: no枯枝枯葉提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0014生長(zhǎng)條件: 26C

葡萄球菌1.海洋石油污染生物修復(fù); 2.生物活性物質(zhì)篩選模式菌株: no水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 821生長(zhǎng)條件: 25℃

青霉屬培養(yǎng)基: 14模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28 定期移植法

黑曲霉生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 定期移植法

 -817℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

巴氏醋桿菌培養(yǎng)基: CM0001食用醋提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 32℃ 真空冷凍干燥法

短波單胞菌生長(zhǎng)條件: 4℃培養(yǎng)基: 444土壤提供形式: 凍干物模式菌株: no 真空冷凍干燥法

阿拉伯海假交替單胞菌培養(yǎng)基: 821南大西洋細(xì)菌沉積物/ROV1沉積物，多金屬硫化物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

4'-叔丁基-4-甲氧基二酰甲烷  三(2,3-二溴丙基)異脲酯  3-丙基甲基二甲氧基硅烷

化磷酰膽堿鈣鹽  磷三(2-正丁氧乙基)酯  3-丙基三乙氧基硅烷

5-溴-2-羥甲基  基硅基乙  N-乙基-3-丙基甲基二甲氧基硅烷

8-溴-7-羥基  2',3',4'-氧基乙  丙基三乙氧基硅烷

4-Bromo-2-fluoroanisole  4-溴-2-甲醚  2357-52-0

Cyclododeca-1,5,9-triene  環(huán)十二碳三烯  4904-61-4

3-Chloropropyl m  1--3-甲氧基丙烷  36215-07-3

2-Methoxyethyl chloride  2-乙基甲基醚  627-42-9

大鼠載脂蛋白H(APOH)ELISA試劑盒 ，英文名： APOH ELISA Kit

Mouse lymphocyte factor ELISA Kit 小鼠淋巴因子ELISA試劑盒

MouseIerleukin5,IL-5ELISAKIT 小鼠白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumanfrizzledhomolog8,FZD8ELISAKit人卷曲蛋白8規(guī)格：48T/96T

/組織白蛋白載玻片制備試劑盒20次

ELISAKitTIMP-2大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2規(guī)格：48T/96T
馬源性成分(Horse)核酸檢測(cè)試劑盒人參皂苷F262025-49-4英文名：Ginsenoside F2  

英文別名：Dammarane, b-D-glucopyranoside deriv.  

登錄號(hào)：62025-49-4

分子式：C42H72O13

分子量：785.01

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色粉末

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等

提取來(lái)源：五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根

溶解性：易溶于水、、乙醇，不溶于、。

熔點(diǎn)：184-186℃

旋光度：+21.1℃（c1.14，）

藥理藥效：具有大補(bǔ)元?dú)猓萄a(bǔ)強(qiáng)壯，安神益智，生津，復(fù)脈固脫等功效。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。