產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

RAD23同源物B(RAD23B)檢測試劑盒云南德克斯酵母Sheep HRG (Histidine Rich Glycoprotein) ELISA Kit

芐氯1(BECN1)檢測試劑盒克魯斯假絲酵母Sheep Ntn4 (Netrin 4) ELISA Kit

催乳誘導蛋白(PIP)檢測試劑盒地中海中間根瘤Sheep SPOP (Speckle Type POZ Protein) ELISA Kit

R-脊椎蛋白3(RSPO3)檢測試劑盒灰綠犁頭霉Sheep ES (Endostatin) ELISA Kit

干擾α21(IFNα21)檢測試劑盒平菇Sheep GPER1 (G Protein Coupled Estrogen Receptor 1) ELISA Kit

唾液乙酰酯(SIAE)檢測試劑盒交鏈孢屬Sheep β Manase ELISA Kit

音猬因子(SHH)檢測試劑盒棲冷克呂沃爾Sheep PLP (Parathyroid Hormone-Like Protein) ELISA Kit

印度猬因子(IHH)檢測試劑盒蘇云金芽孢桿Sheep C3 (Complement Component 3) ELISA Kit

胰島樣蛋白6(INSL6)檢測試劑盒禽勞斯肉瘤病Sheep GAD (Glutamic Acid Decarboxylase) ELISA Kit

尿皮質2(UCN2)檢測試劑盒玉龍小單孢Sheep PDGFD (Platelet Derived Growth Factor D) ELISA Kit

尿皮質3(UCN3)檢測試劑盒盤孢屬Sheep TSGF (Tumor Specific Growth Facter/Tumor Supplied Group of Factor) ELISA Kit

組織蛋白G(CTSG)檢測試劑盒聚生殼Sheep IGFBP-6 (Insulin Like Growth Factor Binding Protein 6) ELISA Kit

膜聯蛋白A1(ANXA1)檢測試劑盒托姆青霉Sheep SMM (Smooth Muscle Myosin) ELISA Kit

白蛋白啟動子D位點結合蛋白(DBP)檢測試劑盒焦曲霉Sheep LEP (Leptin) ELISA Kit

V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病相關癌基因同源物(LYN)檢測試劑盒土曲霉Sheep SUMO2 (Small Ubiquitin Related Modifier 2) ELISA Kit
土壤全鐵檢測試劑盒微量法轉錄因子7類似物2抗原Anti-EIF3K Antibody猴生長相關蛋白43（GAP43）elisa定量檢測試劑盒

Tar DNA 結合蛋白43抗原Anti-EIF3K Antibody猴β位淀粉樣前體蛋白裂解2（BACE2）elisa定量檢測試劑盒

固生蛋白抗原Anti-EIF3L Antibody猴葡萄糖激調節(jié)蛋白（GKRP）elisa定量檢測試劑盒

內涎蛋白/內皮唾液蛋白抗原Anti-EIF4A1 pAb猴血管緊張原（AGT）elisa定量檢測試劑盒

三葉肽因子3(多肽)Anti-EIF4E Antibody猴肌鈣蛋白I（Tn-I）elisa定量檢測試劑盒

組織因子途徑抑制劑-2抗原Anti-EIF4EBP1 Antibody兔γ干擾（IFN-γ）elisa定量檢測試劑盒

TGF-β誘導早期應答基因1抗原Anti-EIF4B Antibody兔肝配蛋白A5 （EFNA5）elisa定量檢測試劑盒

轉移生長因子–β受體1抗原Anti-EIF4G1 Antibody豚鼠周期依賴性激抑制因子3（CDKN3）elisa定量檢測試劑盒
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。