服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 -141℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

黑曲霉培養(yǎng)基: CM0013薯干發(fā)酵產(chǎn)檸檬。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 35℃ 礦物油法

根霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

卵孢霉屬培養(yǎng)基: CM0014活性物質(zhì)提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28C 真空冷凍干燥

土芽孢桿菌潛在石油烴類降解菌/生物活性物質(zhì)篩選模式菌株: no水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 472生長(zhǎng)條件: 25℃

ATCC6538《消技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的消藥械對(duì)微生物的殺滅效果檢定評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)菌種模式菌株: no種屬: Staphylococcus│aureus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 37℃

運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單孢菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no污泥提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -142℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

ATCC486=BCRC14864=CIP82.11=DSM20112=KCTC1370=LMG16695=NBRC12680模式菌株: yes安全等級(jí): 1種屬: Cellulomonas biazoteaSoil from Greenville Agr. Exp. Farm提供形式: 凍干物模式菌株培養(yǎng)基: NB

枯草芽孢桿菌納豆，產(chǎn)孢良好。模式菌株: no納豆食品提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 37℃

熱帶假絲酵母培養(yǎng)基: CM0077利用五碳糖、亞硫廢液酵母提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28-30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

棲藻海桿菌培養(yǎng)基: 821產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)淀粉酶、脂肪酶菌株水樣/表層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

草本枝孢生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌病生活周期及病基因表達(dá)調(diào)控的研究模式菌株: noLB培養(yǎng)基提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 304生長(zhǎng)條件: 37℃

 -143℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

地芽孢桿菌培養(yǎng)基: 859模式菌株: no砂土提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 70℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Ferricnitrateagar

MUELLER-HINTON broth MUELLER-HINTON 肉湯 1.10293.0500 MERCK默克 incubation media MUELLER-HINTON broth MUELLER-HINTON 肉湯 1.10293.0500 MERCK默克

CIN-1培養(yǎng)基配套試劑 10支/盒 試劑A和試劑B各一支添加于100ml培養(yǎng)基中

狗脂肪間質(zhì)干*培養(yǎng)基Thedogadiposemesenchymalstemcellsculturemedium

PolymyxinB

乳菌選擇性瓊脂  LBS Agar  250克  乳桿菌的檢測(cè)

多功能吐溫瓊脂  APT Agar  250克  乳菌分離培養(yǎng)

PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)  PYG Broth Base  250克  雙岐桿菌增菌培養(yǎng)

皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)  Cooked Meat Medium Base  250克  厭氧菌的分離培養(yǎng)
貓種特異性基因核酸檢測(cè)試劑盒梭菌增菌培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于梭菌的增菌培養(yǎng)和計(jì)數(shù)

甘露糖規(guī)格：20支詳情介紹

四硫磺鹽煌綠增菌液基礎(chǔ)（TTB）規(guī)格：250g用途：用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

粘液鹽測(cè)試肉湯規(guī)格：1ml*20支詳情介紹

性蛋白胨水規(guī)格：250g用途：用于弧菌選擇性增菌培養(yǎng)。

BCYE 瓊脂基礎(chǔ)規(guī)格：100g用途：用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。