服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
燼灰鏈霉菌生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 0012提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

小單孢菌屬活性物質(zhì)；抗銅綠假單孢菌模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0038生長(zhǎng)條件: 28C

DSM26321=CCM7900=CCUG43427A模式菌株: yes安全等級(jí): 2種屬: Massiliaoculi患眼內(nèi)炎的人眼提供形式: 凍干物分類學(xué)研究。培養(yǎng)基: CM0904;(R2A);酵母粉0.50g，月示蛋白胨0.50g，,酪蛋白水解物0.50g，葡萄糖0.50g，可溶性淀粉0.50g，丙酮鈉0.30g，KH2PO40.30g，MgSO4×7H2O0.05g，瓊脂15g。蒸餾水1000mL。終pH7.2，在加入瓊脂前用結(jié)晶KH2PO4或K2HPO4調(diào)pH，加入瓊脂后加熱溶解，并于121℃濕熱滅菌15min。

 -802℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

蘇云金芽孢桿菌生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 2提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no 其他

彎曲芽胞桿菌分類、研究，可以用來(lái)生物肥料。模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0065生長(zhǎng)條件: 28℃

蠟狀芽孢桿菌生長(zhǎng)條件: 20℃培養(yǎng)基: 0033土壤樣品提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

 CBS473.85模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Pseudomonas│pseudoalcaligenes土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 280生長(zhǎng)條件: 30℃

海桿菌培養(yǎng)基: 471產(chǎn)酶微生物/淀粉酶、脂酶（三丁甘油酯、Tween 20、Tween 40、Tween 60、Tween 80）巖石/玄武質(zhì)熔巖提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 20℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

黃孢平革菌生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no

 -803℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

米曲霉生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 0089提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

芽孢桿菌培養(yǎng)基: 32模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28-30 定期移植法

泡盛曲霉培養(yǎng)基: CM0015產(chǎn)性蛋白酶。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25～28℃ 真空冷凍干燥法

哺噬單頂孢培養(yǎng)基: 18模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；礦物油法

檸檬明串珠菌奶、奶酪輔發(fā)酵劑模式菌株: no原料乳提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0006生長(zhǎng)條件: 30℃

4-甲基四氫酐  (甲酰甲烯)三基磷烷  鄰

三亞乙基硫代磷酰胺  三基甲基溴  3

2-甲基吲哚-3-乙  香草乙酯 

(3R)-吡咯烷-3-甲基基叔丁酯  丙烯1H,1H,2H,2H-全癸基酯  4代)

2-HYDROXYTHIOANISOLE  2-羥基甲硫醚  1073-29-6

1-METHOXY-4-(METHYLTHIO)BENZENE  4-甲氧基茴香硫醚  1879-16-9

2-METHOXYTHIOANISOLE  2-甲氧基茴香硫醚  2388-73-0

4-Fluoro  4-  371-42-6

大鼠載脂蛋白C-II(APOC2)ELISA試劑盒 ，英文名： APOC2 ELISA Kit

人抗IgE受體抗體ELISA檢測(cè)試劑盒Humanai-IgEreceptoraibodyELISAKit 96T/48T

大鼠白介素33(IL-33)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 33,IL-33 ELISA Kit

CLIAKitfoGF-Alpha(MouseansforminggrowthfactorAlpha)ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α規(guī)格：48T/96T

染色質(zhì)免疫共沉淀分析(CHIP)20樣本

ELISAKitENA-Ab人抗可提取核抗原抗體規(guī)格：48T/96T
鴨源性成分(Duck)核酸檢測(cè)試劑盒香紫蘇醇515-03-7中文別名：(1R,2R,8aS)-十氫-1-(3-羥基-3-甲基-4-戊烯基)-2,5,5,8a-四甲基-2-萘醇  

英文名：Sclareol  

登錄號(hào)：515-03-7

分子式：C20H36O2

分子量：308.29

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色結(jié)晶性粉末

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等

提取來(lái)源：唇形科香紫蘇(Salvia SclareL.)花序及莖葉

熔點(diǎn)：95-105℃

藥理藥效：具有類似龍涎香氣，香氣細(xì)膩、擴(kuò)散強(qiáng)烈且氣味持久，能給予香精生動(dòng)和諧持久的香氣。是合成龍涎香產(chǎn)品的理想原料，主要用于香紫蘇內(nèi)酯及降龍涎醚等天然龍涎香代用品的合成，較小量亦用于香精的調(diào)配。還具有抗菌、殺菌活性。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。