產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

細(xì)枝孢轉(zhuǎn)(轉(zhuǎn)羥乙)抗體（C端）Anti-KCNJ1 Antibody輸入蛋白5(IPO5)

嗜麥芽黃單胞菌色羥化抗體Anti-KCNJ16 Antibody輸入蛋白4(IPO4)

樟疫霉腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體Anti-KCNMA1 Antibody輸入蛋白13(IPO13)

簡青霉轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白/前白蛋白抗體Anti-KDM2A Antibody輸入蛋白11(IPO11)

Enterobacter sp.端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體Anti-KCNN4 Antibody輸卵管糖蛋白1(OVGP1)

鼠李糖乳桿菌酪激A抗體Anti-KCNQ1 Antibody輸出蛋白7(XPO7)

平流層芽孢桿菌腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體Anti-KDM5B Antibody輸出蛋白6(XPO6)

黃曲霉腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體Anti-KDR Antibody輸出蛋白5(XPO5)

植物乳桿菌植物亞種微管相關(guān)蛋白抗體Anti-KDM6B Antibody輸出蛋白4(XPO4)

玉黑粉菌Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體Anti-KDR Antibody輸出蛋白3(XPO3)

香菇粘合(固生蛋白)抗體Anti-KDR Antibody輸出蛋白1(XPO1)

葡萄座腔菌三葉肽因子3抗體Anti-KDR Antibody受體相互作用絲蘇激2(RIPK2)

亞褐鈸孔菌組織因子途徑抑制劑-2抗體Anti-KIF15 Antibody受體活性修飾蛋白2(RAMP2)

*百脈根根瘤菌轉(zhuǎn)移生長因子α抗體(TGFα)Anti-KEAP1 Antibody嗜中性粒胞漿因子4(NCF4)

多主葡萄殼菌轉(zhuǎn)化生長因子β1抗體（TGFβ1）Anti-KERA Antibody嗜中性粒胞漿因子2(NCF2)

泡盛曲霉轉(zhuǎn)移生長因子β2抗體（TGFβ2）Anti-KIBRA/WWC1 Antibody嗜性粒過氧化物(EPX)

角質(zhì)蛋白β抗體蛹蟲草(北冬蟲夏草，北蟲草)（斜面）大鼠肺泡上皮細(xì)胞

細(xì)胞粘附分子伴侶蛋白1抗體沼澤紅假單胞菌（菌液）（暫無）大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞

細(xì)胞粘附分子伴侶蛋白2抗體腸致病性大腸埃希氏菌大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白9抗體亞種大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
高活性ALK5抑制劑(SB525334)蘇云金芽胞桿 2,6-二甲基-3,5-庚二酮肉堿

海洋交替赤桿 2--6-羥基苯甲狀腺原

假單胞 2-氨基-3-(三氟甲基)吡啶神經(jīng)靶標(biāo)酯

蘋果殼囊孢 2--5-溴嘧啶神經(jīng)絲蛋白

枯草芽孢桿 N-琥珀酰亞基-N-甲基酯神經(jīng)元烯化

釀酒酵母 Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-oc腎上腺

薛瓦酵母 4,5-二氟-2-甲生長

釀酒酵母 4-甲基傘形酮油酯生長抑

大豆慢生根瘤 5-溴-7-氮雜瘦

尖鐮孢 4-Methylumbelliferyl heptanoate髓過氧化物

擬青霉 2,3-二髓鞘堿性蛋白抗體

芽孢桿屬 3-溴-2-羥基苯甲髓樣分化因子88

模擬乳粉蠟樣芽胞桿質(zhì)控樣品（定量） 二氧化錫糖皮質(zhì)

側(cè)耳 1-硅基-1-戊炔銅藍(lán)蛋白

黃綠木霉 乙烯基溴化鎂褪黑

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。