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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

球芽孢桿菌谷受體2C抗體（N端）Human CNTF(Ciliary neurotrophic factor) 堿性成纖維生長因子4(bFGF-4)

彎孢菌癌/抗原58抗體Human FLT3(Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3) 堿性成纖維生長因子(bFGF)

解淀粉芽孢桿菌非霍奇金淋巴瘤重復蛋白3抗體Human LIF(Leukemia inhibitory factor) 間皮(MSLN)

灰黃青霉增殖相關核仁抗原抗體Human PDGFA(Plaet-derived growth factor subunit A) 間變性淋巴瘤激(ALK)

云南假諾卡氏菌NALP12抗體Human ABCG1(ATP Binding Cassette Transporter G1) 間α-抑制因子重鏈H1(ITIH1)

琥珀乳牛肝菌富含亮重復結構域蛋白6抗體Human ACA-IgG(Anti-Cardiolipin Antibody IgG) 間-alpha-抑制劑重鏈H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)

細囊殼富含亮重復結構域蛋白7抗體Human ACC(Acetyl-CoA Carboxylase) 甲狀腺抗體(TAb)

微小鏈霉菌富含亮重復結構域蛋白9抗體Human B2M(Beta2-microglobulin) 甲狀腺(T4)

季也蒙假絲酵母富含亮重復結構域蛋白10抗體Human MUC-1(Mucin-1) 甲狀腺球蛋白(TG)

球毛殼菌（可訂購）鈉鈣交換蛋白2抗體Human ACAT2(Acetyl Coenzyme A Acetyltransferase 2, cytosolic) 甲狀腺抗體(TAb)

煙色小菌核鏈霉菌抑癌基因NDRG2抗體Human IGFBP-5(Insulin-like growth factor-binding protein 5) 甲狀腺結合球蛋白(TBG)

孟氏假單胞菌DNA損傷關卡蛋白1抗體Human sRAGE(Solube Receptor for Advanced Glycation End product) 甲狀腺激受體β(THRb)

假單胞菌伴肌動蛋白抗體Human CALM1(Calmodulin) 甲狀腺過氧化物(TPO)

草木樨中華根瘤菌抑癌基因NDRG4抗體Human GFAP(Glial fibrillary acidic protein) 甲狀腺非肽激抗體(THAA)

綠僵菌NK受體2A抗體Human IgA(Immunoglobulin A) 甲狀腺激免疫球蛋白(TSI)

芹側耳（杏鮑菇）一氧化氮合成-2抗體（誘導型）Human IgE(Immunoglobulin E) 甲狀旁腺激樣蛋白(PLP)

黃海芽孢桿菌Bacillus│marisflavi 質量規(guī)格：20000U/g,BR黃芪總皂

陰溝腸桿菌Enterobacter│cloacae 質量規(guī)格：BR,6萬U/G葛根

茯苓Poria│cocos 質量規(guī)格：>95%,BR,M.W:80萬-150萬鬼臼
Bcl-xL/Bcl-2/Bcl-w抑制劑大腸埃希氏桿 2,5-二煙無翅型MMTV整合位點家族成員3a

變金黃節(jié)桿 Boc-L-天冬-4-甲酯無翅型MMTV整合位點家族成員5a

球孢白僵 10-(2-萘基)蒽-9-無翅型MMTV整合位點家族成員6

煙色紅曲霉 三乙基硅烷五聚3

異型德克酵母 2,2-二甲基琥珀性T相關抗原4

鐮孢霉 氫西酞胱硫γ裂解

肉座屬 4-乙基-2,3-二氧-1-哌甲酰間粘附分子1

樟疫霉 碳鈉,一水色C

弗雷德里克斯堡假單胞 2,4-雙(三氟甲基)苯甲色C氧化

谷棒桿 草鈷,二水色P450

阮繼生氏圣格奧爾根 甘羅溴色P4501A2

喜海水鹽單胞 3-膦基色P4502E1

門多薩假單胞 2-乙?；仆庑盘栒{節(jié)激

庫爾勒鹽單胞 α-萘周期A

粘質沙雷氏 2-乙酰-4-周期D1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。