服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
鮑曼不動(dòng)桿菌培養(yǎng)基: CM0051模式菌株: no痰提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2生長條件: 36℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

亮白曲霉培養(yǎng)基: CM0015產(chǎn)橡子酒精。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

米曲霉培養(yǎng)基: 17醬油提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

 -114℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

豪氏變形菌共生微生物/鰻魚腸道共生菌 產(chǎn)酶微生物/蛋白酶模式菌株: no生物樣/鰻魚腸體內(nèi)容物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 33生長條件: 28℃

蜜環(huán)菌生長條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no 定期移植法

焦曲霉產(chǎn)生真菌素模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C

石油棲熱腔菌還原元素硫模式菌株: no石油污染土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0491生長條件: 65℃

索馬里鏈霉菌生物活性微生物：抗菌活性譜:金黃色葡萄球菌 17 枯草芽孢桿菌 -- 大腸埃希氏菌 -- 熒光假單胞菌 -- 白假絲酵母 17 宛氏擬青霉 25模式菌株: no沉積物/表層沉積物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃

黑木耳食用模式菌株: no朽木提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25℃

 -115℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

殼菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no魚尾葵提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 25 定期移植法

鏈霉菌屬菌種產(chǎn)生Antibiotic 164-80，抗細(xì)菌，產(chǎn)生微堿性氨基糖苷模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 28C

黃曲霉生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 定期移植法

細(xì)腳擬青霉培養(yǎng)基: 1PDA 培養(yǎng)基：馬鈴薯提取液 1.0 L，葡萄糖 20.0 g，瓊脂 15.0 g，自然pH模式菌株: no昆蟲提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 27℃，好氧 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 AS4.273培養(yǎng)基: 12模式菌株: no種屬: Streptomyces│chromogenes提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

布氏肉湯添加劑2ml*5每支加入225ml布氏肉湯中

NA培養(yǎng)基 NA Medium 菌落總數(shù)測定

抗生素檢定培養(yǎng)基4號(hào) Antibiotic Agar No.4 250 兩性霉素B等的效價(jià)測定

Pfizer腸球菌選擇性瓊脂(PSE瓊脂)250g/瓶糞鏈球菌選擇性分離incubationmediaPfizer腸球菌選擇性瓊脂(PSE瓊脂)250g/瓶糞鏈球菌選擇性分離

ListeriaEnrichmentBrothBase

乳糖-明膠培養(yǎng)基  Lactose-Gelatin Medium  250克  產(chǎn)氣莢膜梭菌明膠液化試驗(yàn)

TSC瓊脂  TSC Agar  250克  產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)

PY培養(yǎng)基  PY Medium  250克  產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)

產(chǎn)芽孢肉湯  Sporulation Broth  250克  產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)
人GAPDH基因核酸檢測試劑盒改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于藥品及生物制品霉菌無菌檢驗(yàn)

抗生素檢定培養(yǎng)基6號(hào)(7.8-8.0)規(guī)格：250g用途：用于粘菌素等的效價(jià)測定

哥倫比亞培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于多種微生物的增菌培養(yǎng)

瓊脂培養(yǎng)基J規(guī)格：250g用途：用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)

蠟樣芽孢桿菌成套生化鑒定管(LYGB）規(guī)格：7種*2套/盒*5盒用途：用于蠟樣芽孢桿菌的生化鑒定。

氨芐西林/舒巴坦藥敏紙片規(guī)格：10/10ug/片，20片/瓶用途：用于藥物體外敏感性試驗(yàn)
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。