服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
鏈霉菌屬培養(yǎng)基: CM0012抗細(xì)菌提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 28C -80℃冰箱凍結(jié)

孟氏假單胞菌培養(yǎng)基: 832模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 25℃ 真空冷凍干燥法

球孢白僵菌害蟲生物防治模式菌株: no馬尾松毛蟲提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25

 -210℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

大麗花輪枝孢（棉花黃萎病菌）生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no

長裙竹蓀生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法

庫爾勒海洋桿菌培養(yǎng)基: 832模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

雞白痢沙門氏菌科研及血清定型模式菌株: no雞心血提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

芽孢桿菌培養(yǎng)基: 820模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

根瘤菌固氮模式菌株: no海濱木藍(lán)根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 63生長條件: 28-30

 -211℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

酵母屬培養(yǎng)基: CM0077白酒生香。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

硬結(jié)節(jié)桿菌生長條件: 20℃培養(yǎng)基: 848土壤提供形式: 凍干物模式菌株: no 真空冷凍干燥法

鏈霉菌屬菌種培養(yǎng)基: CM0012抗G+細(xì)菌、G-細(xì)菌，是壁抑制劑提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 28C 真空冷凍干燥

橙黃色粘球菌培養(yǎng)基: 844粘細(xì)菌分類及藥物篩選提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

CIP108594=LMG21772模式菌株: yes安全等級(jí): 1種屬: Burkholderia│tropicaSugar cane roots提供形式: 凍干物模式菌株培養(yǎng)基: 2

PotatoDextroseSemisolidAgar

MKTTn肉湯基礎(chǔ) 250(g) incubation media MKTTn肉湯基礎(chǔ) 250(g)

3.5% NaC1乳糖發(fā)酵管 3.5% NaC1乳糖發(fā)酵管 20支 BR

乳糖膽鹽培養(yǎng)基250化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia乳糖膽鹽培養(yǎng)基250化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標(biāo)準(zhǔn))

改良CCD瓊脂基礎(chǔ)(mCCD) 250g 彎曲桿菌的分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

SCDLP液體培養(yǎng)基  SCDLP Broth Medium  250克  化妝品檢驗(yàn)中樣品制備、增菌

假單胞菌屬選擇瓊脂  Cetrimide Agar  250克  綠膿桿菌的分離培養(yǎng)

普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(PH8.0-8.2)  Common Nutrient Agar  250克  一般細(xì)菌的培養(yǎng)，分離培養(yǎng)霍亂弧菌，埋迪霉菌鑒定用

PDP瓊脂  King Medium A  250克  綠膿菌色素測定
禽偏肺病毒（aMPV）核酸檢測試劑盒維生素C（抗壞血）規(guī)格：10g詳情介紹

雙岐桿菌生化用基礎(chǔ)培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于雙歧桿菌生化試驗(yàn)用基礎(chǔ)培養(yǎng)基

GVPC瓊脂基礎(chǔ)規(guī)格：GVPC瓊脂培養(yǎng)基添加劑詳情介紹

醛類中和劑管規(guī)格：9ml*20支/包用途：用于消劑的中和

幽門螺旋桿菌培養(yǎng)基（液體）規(guī)格：250g用途：用于幽門螺旋桿菌的培養(yǎng)

蠟樣芽孢桿菌顯色平板（9cm）規(guī)格：10個(gè)/包詳情介紹
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。