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水土中總磷酸鹽檢測(cè)試劑盒可見分光光度法返回列表頁(yè)

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更新時(shí)間：2022-04-12 15:08:07瀏覽次數(shù)：127次

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產(chǎn)品分類品牌分類

生化檢測(cè)試劑盒: 光合作用系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列其它系列土壤系列離子系列 P系列糖代謝系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列氧化磷酸化系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列氧化與抗氧化系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貨號(hào)	FS-01S63799

水土中總磷酸鹽檢測(cè)試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：蕈型乙酰膽受體M2抗體Anthrax/FITC 熒光標(biāo)記抗體IgG
促進(jìn)凋亡因抗體Anthrax/FITC 熒光標(biāo)記抗體（采用活疫苗制備）IgG

詳情介紹

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
水土中總磷酸鹽檢測(cè)試劑盒可見分光光度法	50管/48樣	可見分光光度法	FS-01S63799

商品介紹：

測(cè)定意義

總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式，反應(yīng)了水土中的磷酸鹽水平，是一個(gè)水質(zhì)和土壤質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

在酸性溶液中，在分解劑和高溫條件下，將無(wú)機(jī)磷酸鹽和有機(jī)磷酸鹽水解成正磷酸鹽，正磷酸鹽可與鉬酸銨反應(yīng)成磷鉬酸，在還原劑存在時(shí)被還原為磷鉬藍(lán)，在710nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

天平，震蕩儀、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

PCDHB2 原鈣粘蛋白β2抗體 * 0.2ml

PCDHB4 原鈣粘蛋白β4抗體 * 0.2ml

PCDHB5 原鈣粘蛋白β5抗體 * 0.2ml

PCDHB7 原鈣粘蛋白β7抗體 * 0.2ml

PCDHGA1 原鈣粘蛋白γA1抗體 * 0.2ml

PCDHGA10 原鈣粘蛋白γ10抗體 * 0.2ml

PCDHGA4 原鈣粘蛋白γA4抗體 * 0.2ml

PCDHGA2 原鈣粘蛋白γA2抗體 * 0.2ml

PCDHGA3 原鈣粘蛋白γA3抗體 * 0.2ml

PCDHGA5 原鈣粘蛋白γA5抗體 * 0.2ml

PCDHGA7 原鈣粘蛋白γA7抗體 * 0.2ml

PCDHGA8 原鈣粘蛋白γA8抗體 * 0.2ml

PCDHGA9 原鈣粘蛋白γA9抗體 * 0.2ml

ASPP2/p53BP2 P53凋亡刺激蛋白2抗體 * 0.1ml

DDIT4/REDD1 DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白4抗體 * 0.1ml
水土中總磷酸鹽檢測(cè)試劑盒可見分光光度法小鼠血管生成4Anti-NFRKB Antibody人內(nèi)皮受體B（ETRB）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠嗜性粒陽(yáng)離子蛋白Anti-NFYA Antibody人血小板衍生生長(zhǎng)因子BB（PDGF-BB）elisa定量檢測(cè)試劑盒

人趨化因子Anti-NFYB Antibody人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2（TGF-β2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠骨成型蛋白受體ⅡAnti-NFYB Antibody人B激活抗原B7-2（LAB7-2/CD86）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠鈣調(diào)磷Anti-NFYC Antibody人類粘蛋白2（ORM2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

人α干擾Anti-NHLH1 Antibody人表皮生長(zhǎng)因子受體2（EGFR2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠白介33Anti-NID1 Antibody人硫氧還蛋白還原1（TrxR1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

人可溶性CD86Anti-NIBAN2 Antibody人球蛋白G1（IgG1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。