服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線(xiàn)
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線(xiàn)，即為擴(kuò)增曲線(xiàn)。熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)一般分為基線(xiàn)期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線(xiàn)期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線(xiàn)性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
黑菇、煙色紅菇生長(zhǎng)條件: 25℃培養(yǎng)基: 17安全等級(jí): 1模式菌株: no食用

腸道沙門(mén)氏菌研究模式菌株: no腸道內(nèi)容物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37

 -843℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

乳乳球菌研究分析模式菌株: no乳汁提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 55生長(zhǎng)條件: 37

異常漢遜酵母培養(yǎng)基: 0013產(chǎn)酯，提高酒的含酯量，產(chǎn)生香味，發(fā)酵力較弱。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

新城疫病研究模式菌株: no病死鴿腦提供形式: 凍干物安全等級(jí): 3培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37

#青銅色小單胞菌培養(yǎng)基: 12益生菌土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30 定期移植法

鹽湖鹽二形菌基礎(chǔ)理論及應(yīng)用研究模式菌株: no鹵水及底泥提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0212生長(zhǎng)條件: 37℃

蠟狀芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0002產(chǎn)蛋白酶提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 37℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

 -844℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

金黃色葡萄球菌生長(zhǎng)條件: 35-37℃培養(yǎng)基: 598提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: 2提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

皮殼正青霉生長(zhǎng)條件: 25℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 B684模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Pseudomonas│sp.土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0033生長(zhǎng)條件: 28℃

鏈霉菌分類(lèi)學(xué)及微生物藥物學(xué)的研究模式菌株: no表面土壤提供形式: 其他安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 12生長(zhǎng)條件: 28℃

慢生海桿菌培養(yǎng)基: 471潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群水樣/深海底層水樣提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

氧化  4-硝基鄰

氫醌  4-聯(lián)硼  (+)生物素-N-琥珀酰亞胺基酯

4-嗎啉乙鹽鹽  四硼1-丁基鎓  5-甲氧基色胺

4'--2-羥基乙  N-甲基乙?；阴０?約70%的水溶液)  二氮雜18-冠醚-6

TRANS-1,2-DICHLOROETHYLENE  反式-1,2-二  156-60-5

1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene  1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯  6674-22-2

1-Iado-4-(trifluoromethoxy)benzene  1--4（氧基）  103962-05-6

2-Methyl-3-buten-2-ol  2-甲基-3-丁烯-2-醇  115-18-4

大鼠粘蛋白2(MUC2)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC2 ELISA Kit

Goat ierleukin 4 (IL-4) ELISA Kit 山羊白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

MouseIerleukin18,IL-18ELISAKit 小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanGliadinIgAELISAKit人麥角蛋白IgA規(guī)格：48T/96T

西瓜*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

ELISAKitMethylase大鼠甲基化酶規(guī)格：48T/96T
轉(zhuǎn)基因植物CamV35S啟動(dòng)子核酸檢測(cè)試劑盒棗仁皂苷B55466-05-2中文別名：棗仁皂甙B，棗皂甙B  

英文名：Jujuboside B  

登錄號(hào)：55466-05-2

分子式：C52H84O21

分子量：1045.21

分子結(jié)構(gòu)：

外觀(guān)：無(wú)色針晶（）

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源：鼠李科植物棗的種子,又名棗仁、棗核。

熔點(diǎn)：256-259℃

旋光度：-45.2°（c=1.00，）

藥理藥效：抗甜味活性。1mM的水溶液能*抑制0.2M蔗糖的甜味。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。