βGALβ半乳糖苷酶檢測(cè)試劑盒微量法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63629

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
βGALβ半乳糖苷酶檢測(cè)試劑盒微量法	100管/48樣	微量法	FS-01S63629

商品介紹：

測(cè)定意義

β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解，此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長(zhǎng)釋放儲(chǔ)存的能量，還能在正常的多糖代謝、細(xì)胞壁組分代謝以及衰老時(shí)細(xì)胞壁降解過(guò)程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解，釋放自由的半乳糖。

測(cè)定原理：

β-GAL分解對(duì)-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成對(duì)-硝基苯，后者在400nm有最大吸收峰，通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算β-GAL活性。

自備用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱(chēng)取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

猴蛋白二硫化物異構(gòu)A2(PDIA2)聯(lián)免疫試劑盒懷槐多年臥孔FastScan™ Phospho-Tau (Ser416) ELISA Kit

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猴組織蛋白L(CTSL)聯(lián)免疫試劑盒小炭球Phospho-PLK1 (Thr210) (D5H7) Rabbit mAb

猴粘蛋白5B(MUC5B)聯(lián)免疫試劑盒淺多色鏈霉Langerin (D9H7R) XPRabbit mAb(PE Conjugate)

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猴血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)聯(lián)免疫試劑盒乳乳球EphA1 (D6V7I) Rabbit mAb

猴降鈣基因相關(guān)肽(CGRP)聯(lián)免疫試劑盒木伏革=佐佐木薄膜革SimpleChIP® Human MDM2 Intron 2 Primers

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猴腫瘤相關(guān)抗原(TAA)聯(lián)免疫試劑盒變黑梨花歐文氏STEP (D9H3) Rabbit mAb

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猴6酮前列腺(6-K-PG)聯(lián)免疫試劑盒釀酒酵母Phospho-Stat2 (Tyr690) (D3P2P) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

猴白三烯A4水解(LTA4H)聯(lián)免疫試劑盒黑曲霉MitoTracker®Green FM

猴外信號(hào)調(diào)節(jié)激2(ERK2)聯(lián)免疫試劑盒簡(jiǎn)青霉CD38 (HIT2) Mouse mAb (PE Conjugate)
βGALβ半乳糖苷酶檢測(cè)試劑盒微量法烯酰A水合1抗體Human SARDH(Sarcosine dehydrogenase, mitochondrial) ELISA Kit人白彈性蛋白（HLE）ELISA試劑盒,

烯酰A水合含結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體Human HHAT (Protein-cysteine N-palmitoyltransferase HHAT) ELISA KITH C瓊脂基礎(chǔ)用于化妝品中霉總數(shù)測(cè)定（Acumedia 方法）

腫瘤壞死因子受體超家族成員EDAR抗體Human GSKIP (GSK3-beta interaction protein) ELISA KIT胰蛋白胨培養(yǎng)基原材料，提供細(xì)生長(zhǎng)氮源，含色

自身抗原EDC4抗體Human GAPVD1 (GTPase-activating protein and VPS9 domain-containing protein 1) ELISA KIT雙

E3泛蛋白連接EDD抗體Human GNMT(Glycine N-methyltransferase) ELISA Kit5-苷一磷二鈉鹽

胚胎外胚層發(fā)育蛋白EED抗體Human GVINP1 (Interferon-induced very large GTPase 1) ELISA KIT4-甲氧基

轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300抗體Human GARNL3 (GTPase-activating Rap/Ran-GAP domain-like protein 3) ELISA KIT人胚胎性硫糖蛋白抗原（FSA）ELISA試劑盒, FSA ELISA kit

內(nèi)皮脂肪抗體Human GDA (Guanine deaminase) ELISA KIT人髓過(guò)氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG（MPO-ANCA IgG）ELISA試劑盒,MPO
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。