產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

phospho-ATG4C(Ser166)  磷化自噬相關(guān)蛋白4C抗體    * 0.1ml

phospho-ATG9A(Ser735)  磷化自噬相關(guān)蛋白9A抗體    * 0.1ml

C17orf97  17號(hào)染色體開放閱讀框97抗體    * 0.2ml

?p53 (DO-1)  腫瘤抑制基因p53抗體    * 0.2ml

Apg10  自噬相關(guān)蛋白10抗體    * 0.2ml

GPV/Goose parvovirus  鵝細(xì)小病GPV抗體    * 0.2ml

C18orf1  18號(hào)染色體開放閱讀框1抗體    * 0.2ml

RBFA  核糖體結(jié)合因子RBFA抗體    * 0.2ml

Apg12  自噬相關(guān)蛋白12抗體    * 0.2ml

pan 14-3-3  14-3-3蛋白抗體    * 0.2ml

ATG13  自噬相關(guān)蛋白13抗體    * 0.2ml

APNG/MPG  N-甲基DNA糖基化    * 0.2ml

RIMKLA/FAM80A  核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體    * 0.2ml

FAM78A/C9orf59  9號(hào)染色體開放閱讀框抗體    * 0.2ml

FAM78B  FAM78B蛋白抗體    * 0.2ml
土壤有效硼檢測(cè)試劑盒可見分光光度法鋅指蛋白81抗體Anti-MYF5 AntibodyOligo dT12-18 引物，0.5μg/μL5μg圖片

鋅指蛋白148抗體Anti-MYD88 Antibody(原貨號(hào)PB0158)GTP 溶液，2.5mM2mL圖片

鋅指蛋白342抗體Anti-MYD88 AntibodyCTP 溶液，2.5mM2mL品牌

鋅指蛋白350/癌易感基因1結(jié)合蛋白抗體Anti-MYLK AntibodyEHA105 農(nóng)桿感受態(tài)10×100μL價(jià)格

鋅指蛋白263抗體Anti-N Cadherin/CDH2 Antibody博萊霉溶液 ,10mg/mL1mL價(jià)格

鋅指蛋白195抗體Anti-NAB2 AntibodydUTP 溶液，100mM 0.4mL價(jià)格

鋅指蛋白266抗體Anti-N WASP/WASL Antibody即用型 PCR 試劑盒 2.0 9 mL圖片

鋅指蛋白786抗體Anti-NAA15 AntibodyDNA Shuffling 試劑盒10 次圖片
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。