產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

栗疫菌生物標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SMURF2 Antibody骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)

蘇黎世干燥桿菌PE-Cy3標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAI1 Antibody骨骼肌肌動(dòng)蛋白α1(ACTα1)

鹽桿菌屬PE-CY5標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SMYD3 Antibody骨鈣(OC)

寄生曲霉APC標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SMURF2 Antibody骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPRⅡ)

假單胞菌Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAI2 Antibody(PB0443)骨成型蛋白受體1B(BMPR1B)

出芽短梗霉Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAI3 Antibody骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)

小單胞菌PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAP23 Antibody骨成型蛋白7(BMP7)

副溶血弧菌Cy3標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAP25 Antibody骨成型蛋白4(BMP4)

香菇Cy5標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SNRPN Antibody骨成型蛋白3(BMP3)

杰丁畢赤酵母Cy5.5標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAP25 Antibody骨成型蛋白2(BMP2)

大腸埃希菌Cy7標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SOCS1 Antibody骨成型蛋白10(BMP10)

香菇Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SOCS1 Antibody谷氧還蛋白5(GLRX5)

幼蟲(chóng)丹絲菌Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SOCS2 Antibody谷氧還蛋白3(GLRX3)

榛針孢酵母辣根過(guò)氧化物標(biāo)記的羊抗豚鼠IgGAnti-SNRPN Antibody(PB0450)谷氧還蛋白2(GLRX2)

秦氏蜜環(huán)菌生物標(biāo)記的羊抗豚鼠IgGAnti-SOCS3 Antibody谷氧還蛋白(GLRX)

釀酒酵母Cy5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgGAnti-SOCS3 Antibody過(guò)氧化8(GPX8)

P53誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制蛋白α抗體耐乳桿菌大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞提取物

胞質(zhì)5'核1A抗體白靈側(cè)耳（白靈菇）大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞提取物

NOC2家族樣蛋白抗體少孢酵母大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞提取物

尼曼匹克C1前體蛋白抗體白腐菌屬大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞提取物
(USP7抑制劑(P005091)不動(dòng)桿 正十二烷基-α-D-麥芽糖活性氧

玫瑰考克氏 三異基亞磷酯抗內(nèi)皮抗體

腐皮鐮孢 Diacetato[(R)-(+)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,日本腦炎病

果生鏈核盤 酮傳染性炎

泡盛曲霉 乙芳樟酯鼻肺炎

長(zhǎng)裙竹蓀 三（4-）膦副傷門氏

阿卡班假絲酵母 4,4',4''-基三苯EB病

匍枝根霉(黑根霉) [(R)-(+)二(聯(lián)苯基膦)聯(lián)萘]化鈀(II)痢疾阿巴

靈芝(紅芝, 赤芝) (1R,2S)-2-(二丁氨基)-1-苯基-1-2,3-雙加氧1

離生青霉 馬波沙星新喋呤

日本色鹽桿 TMA-DPH [N,N,N-Trimethyl-4-(6-phenyl-1,3,5-hexatri肌鈣蛋白T

侵染鏈格孢 Fmoc-Cys(Trt)-OPfp狂犬病

谷棒桿 3-溴-9-苯基咔唑媾疫錐蟲(chóng)抗體

季也蒙假絲酵母 (R)-縮水甘油基-3-磺酯尼帕病抗體

乳明串珠 3-磺(S)-縮水甘油基酯非酯化脂肪

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。