NO含量檢測試劑盒微量法-上海撫生實業(yè)有限公司

貨號	FS-01S63374

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
NO含量檢測試劑盒微量法	100管/96樣	微量法	FS-01S63374

商品介紹：

測定意義

NO（Nitric Oxide，NO）廣泛分布于生物體內(nèi)神經(jīng)、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng)中，特別是神經(jīng)組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內(nèi)的信息物質(zhì)，發(fā)揮信號傳遞的作用，是一種新型的生物信使分子，在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。

測定原理：

NO在體內(nèi)或水溶液中極易氧化生成NO2—，在酸性條件下，NO2—與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物，進一步與萘基乙烯基二胺偶合，產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰，測定其吸光值，可以計算NO含量。為了排除樣品色素等的影響，每個樣品需做對照管。

自備實驗用品及儀器：

天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠衰老關(guān)鍵蛋白5(FBLN5)試劑盒Anti-MYBPC3 Antibody周期蛋白1結(jié)合蛋白抗體

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白-10(MMP-10)試劑盒Anti-MYD88 Antibody鋅指蛋白318抗體

豚鼠血小板因子4(PF4)試劑盒Anti-MYC Antibody鋅指蛋白281抗體

豚鼠血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)試劑盒Anti-MYD88 Antibody鋅指蛋白274抗體

豚鼠特異性抗原2(SSFA2)試劑盒Anti-MYF5 Antibody鋅指蛋白81抗體

豚鼠尿嘧核苷磷化2(UPP2)試劑盒Anti-MYD88 Antibody(PB0158)鋅指蛋白148抗體

豚鼠甲狀腺(T4)試劑盒Anti-MYD88 Antibody鋅指蛋白342抗體

豚鼠促生長釋放(GHRH)試劑盒 Anti-MYLK Antibody鋅指蛋白350/癌易感基因1結(jié)合蛋白抗體

豚鼠熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)試劑盒 Anti-N Cadherin/CDH2 Antibody鋅指蛋白263抗體

豚鼠III型前膠原基端原肽(PIIINP)試劑盒Anti-NAB2 Antibody鋅指蛋白195抗體

豚鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP-7)試劑盒Anti-N WASP/WASL Antibody鋅指蛋白266抗體

豚鼠鞘脂激活蛋白原(PSAP)試劑盒Anti-NAA15 Antibody鋅指蛋白786抗體

豚鼠核孔蛋白160kda(NUP160)試劑盒Anti-NADH2/Mtnd2 Antibody鋅指蛋白772抗體

豚鼠蛋白C(PROC)試劑盒Anti-NADH2/Mtnd2 Antibody鋅指蛋白740抗體

豚鼠多肽YY (PYY)試劑盒Anti-NAMPT Antibody鋅指蛋白843抗體
NO含量檢測試劑盒微量法乙二四乙二鈉,二水分子生物學(xué)和電泳級，99%鉛單元溶液標準物質(zhì)1000μg/ml，溶劑：1%硝TPO(Mouse Thyroid-Peroxidase) ELISA Kit 小鼠甲狀腺過氧化物

乙二四乙二鈉,二水用于植物培養(yǎng)，≥99.0%錳標準溶液 1000mg/L，溶劑：1%硝AFU(Mouse alpha-L-fucosidase) ELISA Kit 小鼠αL巖藻糖苷

硝鐵(III) 九水合物 AR，98.5%錳標準溶液 100µg/mL，基體:1%HNO3 BK(Mouse bradykinin) ELISA Kit 小鼠血管舒緩激肽

硝鐵(III) 九水合物 CP，98%錳標準溶液 1000µg/mL，基體:1%HNO3PI(Mouse Proinsulin) ELISA Kit 小鼠胰島原

硝鐵(III) 九水合物 ACS, 98.0-101.0%三聚分析標準品，≥99.9% (HPLC)(Mouse anti-IgE receptor antibody) ELISA Kit 小鼠抗IgE受體抗體

硝鐵(III) 九水合物 99.99% metals basis鎂標準溶液 100µg/mL，基體:5%HCl (Mouse anti-IVIgG antibody) ELISA Kit 小鼠抗IVIgG抗體

硝鐵(III) 九水合物 99.999% metals basis鎂標準溶液 1000µg/mL，基體:5%HClAMA(Mouse Anti-myocardial antibody) ELISA Kit 小鼠抗心肌抗體

無水甲 CP，97%異甲草標準溶液 1.00mg/mlCP/CER(Mouse Ceruloplasmin) ELISA Kit 小鼠銅藍蛋白
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

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