商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

公司產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

GPKOW  G蛋白修補結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體    * 0.2ml

GRAMD2  GRAM結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體    * 0.2ml

PMS1  腫瘤錯配修復(fù)基因PMS1抗體    * 0.1ml

GRAMD3/NS3TP2  丙型肝炎病-NS3反轉(zhuǎn)錄激活蛋白2抗體    * 0.2ml

TNIK  TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體    * 0.2ml

GSTCD  谷胱硫轉(zhuǎn)移C段結(jié)構(gòu)域抗體    * 0.2ml

GTDC1  糖基轉(zhuǎn)移樣1抗體    * 0.2ml

phospho-IKKi/IKKe(Ser172)  磷化核因子NFκB抑制蛋白激i抗體    * 0.1ml

PXMP1/ABCD3  過氧化物膜蛋白1抗體    * 0.2ml

phospho-TNIK(Ser764)  磷化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體    * 0.1ml

Arginase 1  精1抗體    * 0.2ml

GIPC-2  胞漿區(qū)相關(guān)蛋白GIPC2抗體    * 0.2ml

DOK5/IRS6  胞漿接頭蛋白Dok5抗體    * 0.2ml

NETO1  腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體    * 0.2ml

Transglutaminase 2/TGase2  轉(zhuǎn)谷酰胺2抗體    * 0.2ml
木質(zhì)素含量紫外檢測試劑盒紫外分光光度法鋅指蛋白851抗體Human FGFBP2 ELISA Kit人尿激型纖溶原激活物受體（PLAUR/uPAR）ELISA試劑盒,

嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體Human FKBP10 ELISA Kit人抗著絲點抗體（ACA/CENP）ELISA試劑盒,

磷化c-fos抗體Human FKBP1A ELISA Kit小鼠己糖激（HK）ELISA試劑盒,

磷化c-fos抗體Human FKBP14 ELISA Kit小鼠可溶性P選擇（sP-selectin）ELISA試劑盒,

磷化原癌基因c-Jun抗體Human FGFR1OP ELISA Kit大鼠多巴D2受體（D2R）ELISA試劑盒,

磷化原癌基因c-kit抗體Human FGFBP3 ELISA Kit大鼠巨噬炎癥蛋白5（MIP-5）ELISA試劑盒,

1號染色體開放閱讀框148抗體Human FNDC3A ELISA Kit大鼠前心鈉肽（Pro-ANP）ELISA試劑盒,

性T抗原-4抗體Human FKBP1B ELISA Kit大鼠（Cortisol）ELISA試劑盒,