服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
廈門海旋菌培養(yǎng)基: 471潛在的有機污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴(PAHs)芘富集菌群沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

黃色海假單胞菌生物轉(zhuǎn)化微生物/硫氧化微生物 產(chǎn)酶微生物/淀粉酶、脂酶（三丁甘油酯） 產(chǎn)酶微生物/淀粉酶、脂酶（三丁甘油酯）模式菌株: no沉積物/TVG硫化物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃

豬霍亂沙門氏菌研究模式菌株: no病豬提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

 -834℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

 GIM3.74腐乳中的色素模式菌株: no種屬: Monascus│anka提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 13生長條件: 28℃

彎曲芽胞桿菌生物活性微生物：抗菌活性譜:金黃色葡萄球菌 18 枯草芽孢桿菌 30 大腸埃希氏菌 -- 熒光假單胞菌 -- 白假絲酵母 -- 宛氏擬青霉 --模式菌株: no沉積物/表層沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃

粗毛云芝資源真菌模式菌株: no子實體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25

ATCC35572=BCRC13324=DSM43904=IFO14022=IMS模式菌株模式菌株: yes種屬: Micromonospora│echinoaurantiaca提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0015生長條件: 28℃

島青霉生長條件: 25-26℃，好氧培養(yǎng)基: 綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷二氫鉀 3g，硫鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。提供形式: 凍干粉安全等級: 1模式菌株: no

堆形艾美耳球蟲可供教學(xué)科研等使用模式菌株: no雞的糞便提供形式: 其他安全等級: 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

 -835℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

鏈霉菌培養(yǎng)基: 12模式菌株: no表面土壤提供形式: 其他安全等級: 1生長條件: 28℃ 其他

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077果酒酵母。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

 Su.ATCC21060,弱株　A　　　　　模式菌株: no種屬: Streptococcus│sp.提供形式: 凍干物安全等級: 3培養(yǎng)基: CM0109生長條件: 37℃

金頂側(cè)耳(榆黃蘑)生長條件: 27℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法

擬無枝菌屬菌種抗腸球菌模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C

5--2-  異1-酯  2,3-二氫并呋喃-5-

3-羰基-3,4-二氫-2H-1,4-并噻嗪-6-羧甲酯  N-(二基亞甲基)基乙叔丁酯  6-喹喔啉羧

5-溴-2-  氮丙啶羧甲酯  4-甲基

1-甲基-1H-吡唑-4-甲  肉豆蔻異丙酯  2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基氧基硅烷

5-HEXEN-1-OL  5-己烯-1-醇  821-41-0

1-Hexene  1-己烯  592-41-6

1,3,5-Trimethoxybenzene  1，3，5-氧基  621-23-8

Diallyl sulfide  二烯丙基硫醚  592-88-1

大鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC1 ELISA Kit

人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA檢測試劑盒Humanβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit 96T/48T

大鼠白介素6(IL-6)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 6,IL-6 ELISA KIT

CLIAKitfoGF-Beta1(MouseansformingGrowthfactorBeta1)ELISAkit小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1規(guī)格：48T/96T

全組織乙酰膽堿脂酶活性染色試劑盒10次

ELISAKiANA人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原抗體規(guī)格：48T/96T
鯊魚源性成分（Shark）核酸檢測試劑盒地膚子皂苷Ic96990-18-0英文名：Momordin Ic  

英文別名：28-Noroleanane, β-D-glucopyranosiduronic acid deriv  

登錄號：96990-18-0

分子式：C41H64O13

分子量：764.93

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：類白色結(jié)晶粉末

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等

提取來源：為藜科一年生草本植物地膚子Kochia scoparia(L.)Schrad 的成熟果實

熔點：238-240℃

藥理藥效：具有清熱利濕、祛風(fēng)止癢等功效，地膚子皂苷Ic(Momordin Ic)為其抗瘙癢，抗炎和抗過敏作用的主要有效成分。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。