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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>抑制劑激活劑>> KSP(HsEg5)特異性抑制劑(Ispinesib)
貨號(hào) | FS-X10971 |
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產(chǎn)品介紹:
Ispinesib(SB-715992)是高親和性的KSP(HsEg5)特異性抑制劑,Ki為1.7nM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 號(hào):336113-53-2 別名:SB-715992 純度:98.40% 分子量:517.06 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
中文名稱:KSP(HsEg5)特異性抑制劑(Ispinesib)
英文名稱:Ispinesib
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號(hào):FS-X10971
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; 2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜; 5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
紅曲紅曲人α乳清蛋白Escherichia coli小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)
干巴革菌人N-乙?;?絲酰-天門(mén)冬酰-賴酰-脯Escherichia coli小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)
蠅卷霉人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白Escherichia coli小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)
產(chǎn)短桿菌人腦紅蛋白Escherichia coli小鼠脂聯(lián)(ADP)
類阿達(dá)青霉人的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)Escherichia coli小鼠脂聯(lián)(ADP)
根瘤菌人β淀粉樣蛋白1-40Escherichia coli小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)
枯草芽孢桿菌人髓磷脂堿性蛋白Escherichia coli小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)
釀酒酵母人高遷移率族蛋白B1Escherichia coli小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)
蒼白鹽八疊球菌人結(jié)蛋白Escherichia coli小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)
疏毛盤(pán)多毛孢人S0蛋白Escherichia coli小鼠白介8(IL-8/CXCL8)
蠟樣芽孢桿菌人S0B蛋白Escherichia coli小鼠白介8(IL-8/CXCL8)
根瘤菌人巨噬炎性蛋白2Escherichia coli小鼠周期D3(Cyclin-D3)
球擬圓酵母人凝膠原蛋白Escherichia coli小鼠周期D3(Cyclin-D3)
鼎湖鱗傘(只能確定到屬)人踝蛋白Escherichia coli小鼠周期D2(Cyclin-D2)
謝瓦曲霉人角化內(nèi)分泌因子Escherichia coli小鼠周期D2(Cyclin-D2)
鴨瘟病抗血清人氧化低密度脂蛋白Escherichia coli小鼠雌激(E)
NADPH氧化2抗體褐環(huán)粘蓋牛肝菌人氣道上皮細(xì)胞
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框156抗體東方栓菌倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(二氫葉還原缺陷)
細(xì)胞粘附分子3抗體脊髓灰質(zhì)炎受體相關(guān)蛋白3淡色叢赤殼小鼠胰島β細(xì)胞
核因子活化T細(xì)胞胞漿蛋白2抗體真姬離褶傘人中性粒細(xì)胞
KSP(HsEg5)特異性抑制劑(Ispinesib)馬腺疫鏈球獸疫亞種 Curcolonol甘油二酯O-?;D(zhuǎn)移
小單孢 Dihydrocurcumenone二?;视王;D(zhuǎn)移1
寄生曲霉 Isosalviamine B二?;视王;D(zhuǎn)移2
類芽胞桿 Isosalviamine A甘油-3-磷酰基轉(zhuǎn)移
面包乳桿 Isovallesiachotamine神經(jīng)激肽A
鴨疫里氏桿 Vallesiachotamine6-磷果糖激
粉紅單端孢 Moellendorffilin鈉磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
寡發(fā)酵鏈球 Salviananp38絲裂原活化蛋白激
*花椒褐斑病 Isoanthricin色C
栗疫 Zedoarofuran6-磷葡萄糖脫氫
暗孢節(jié)菱孢 Rubinaphthin A雌受體α
棗葉枯橄欖色盾殼霉 Neobritannilactone Bβ-胡蘿卜羥化
雷夫松氏 Ivangustinβ-胡蘿卜酮化
枯草芽孢桿 Bisisorhapontigenin A9-順式環(huán)氧類胡蘿卜單加氧
聚生殼 Triptotin F9-順式環(huán)氧類胡蘿卜雙加氧
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